分析蛋白跨膜次数、疏水区分布及下游应用需求，评估技术难度与可行性。
定制表达策略，包括表达体系选择、片段或全长设计、标签与构建方案。
并行测试原核、酵母、昆虫或哺乳动物细胞体系，筛选最优表达路径。
优化诱导条件、培养参数与表达形式，提升表达量与稳定性。
采用膜蛋白友好型裂解与纯化工艺，保持构象完整与生物学活性。
进行纯度、稳定性及必要的功能或构象验证，确保产品可用性。
提供蛋白样品及检测数据，并支持后续放大或应用咨询。
去垢剂技术平台系统筛选并应用 DDM、LMNG、DM、OG、CHAPS 等温和去垢剂，结合 CMC、胶束尺寸及蛋白–去垢剂比例（P/D ratio） 的精细优化，有效提升多次跨膜蛋白的构象稳定性与功能保持。平台采用面向下游应用的反向设计策略，确保膜蛋白在 Cryo-EM、SPR/BLI 及抗体筛选 等研究中具备良好的均一性与可用性。
平台针对不同来源的 VLP（病毒衣壳蛋白、工程化结构蛋白）系统优化基因设计、表达系统与培养条件，有效促进颗粒级自组装。可获得结构完整、粒径均一、形态稳定的 VLP 颗粒，显著降低空壳、错误组装或异质性过高的问题。可获得结构完整、粒径均一、形态稳定的 VLP 颗粒，显著降低空壳、错误组装或异质性过高的问题。
纳米光盘（Nanodisc）技术平台基于 膜支架蛋白（MSP，如 MSP1D1） 与特定磷脂（如 POPC、DMPC）自组装形成稳定脂质双层，将多次跨膜蛋白以单颗粒、单构象方式重构于类天然膜环境中。相较传统去垢剂体系，纳米光盘显著降低构象异质性并提升构象稳定性、功能保持率与长期稳定性，可直接应用于 Cryo-EM、SPR/BLI 及抗体筛选 等高端结构与功能研究。
脂质体技术平台采用 POPC、POPE、DOPC、DMPC 等天然或合成磷脂，按需引入 胆固醇（Cholesterol） 调节膜流动性，通过 薄膜水化–挤出（extrusion）或冻融法 构建粒径可控的脂质体体系。 平台可制备 50–200 nm 粒径范围内、PDI < 0.2 的单分散脂质体，并通过体外重构形成 蛋白脂质体（proteoliposome），实现膜蛋白的高效嵌入与取向调控。
什么是多次跨膜蛋白？为什么开发难度这么高？
多次跨膜蛋白是指跨膜次数≥2 次的膜蛋白，通常包含多个疏水跨膜螺旋，广泛存在于信号转导、物质转运及细胞通讯过程中。由于其高度疏水、依赖膜环境维持构象，在体外表达和纯化过程中极易发生错误折叠、聚集或失活，因此对开发策略和技术经验要求极高。
你们支持哪些类型的多次跨膜蛋白开发？
我们支持多种多次跨膜蛋白类型，包括但不限于：GPCR（G 蛋白偶联受体）；离子通道蛋白；转运蛋白 / 泵蛋白 ；多跨膜受体及信号蛋白。可覆盖 2–12 次以上跨膜结构，并根据蛋白特性定制开发方案。
如何保证纯化后的多次跨膜蛋白具有功能活性？
在纯化过程中，我们会系统优化：去垢剂类型与浓度（DDM、LMNG 等）、缓冲液体系与脂质环境模拟、低温、低剪切力操作流程、必要时可引入构象稳定突变设计或标签辅助策略，显著提升蛋白稳定性与功能保持率。
多次跨膜蛋白可以用于哪些下游研究？是否提供验证数据？
开发完成的多次跨膜蛋白可应用于：结构研究（Cryo-EM、X-ray）；抗体筛选与表征；药物小分子筛选；SPR / BLI 等分子互作分析，我们可按需求提供 SDS-PAGE、SEC、稳定性评估及功能验证数据，确保蛋白质量满足研究要求。
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