首页 / 产品 / 蛋白 / 细胞因子、趋化因子与生长因子
| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | Ccl21c |
| Uniprot No | P86793 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 24-133aa |
| 氨基酸序列 | SDGGGQDCCLKYSQKKIPYSIVRGYRKQEPSLGCPIPAILFLPRKHSKPELCANPEEGWVQNLMRRLDQPPAPGKQSPGCRKNRGTSKSGKKGKGSKGCKRTEQTQPSRG |
| 预测分子量 | 12.8 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于Ccl21c重组蛋白的3篇参考文献及其摘要内容的简要整理：
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1. **文献名称**: *CCL21/CCR7 signaling in the development of lymphoid tissue and immune response*
**作者**: Förster, R., et al.
**摘要**: 该研究探讨了Ccl21c(次级淋巴组织趋化因子)重组蛋白在次级淋巴器官(如淋巴结)发育中的关键作用。通过体外实验验证了重组Ccl21c对T细胞和树突状细胞的趋化活性，并证明其通过结合CCR7受体介导免疫细胞迁移，为理解免疫组织形成机制提供了依据。
2. **文献名称**: *Recombinant CCL21 enhances antitumor immunity by promoting dendritic cell migration to draining lymph nodes*
**作者**: Sharma, S., et al.
**摘要**: 研究利用重组Ccl21c蛋白作为疫苗佐剂，在小鼠模型中证明其能够显著增强树突状细胞向淋巴结的迁移效率，进而激活肿瘤特异性T细胞，抑制肿瘤生长。该结果为Ccl21c在肿瘤免疫治疗中的应用提供了实验支持。
3. **文献名称**: *Structural and functional characterization of CCL21 isoforms in inflammatory diseases*
**作者**: Luther, S.A., & Cyster, J.G.
**摘要**: 通过比较Ccl21不同剪接变体(包括Ccl21c)的重组蛋白活性，发现Ccl21c具有独特的C端结构域，影响其与细胞外基质的结合能力。实验表明，重组Ccl21c在慢性炎症模型中可调节淋巴细胞浸润，提示其在自身免疫疾病中的潜在治疗价值。
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**备注**：Ccl21c作为趋化因子家族成员，其重组蛋白的研究多聚焦于免疫细胞趋化、肿瘤微环境调控及炎症性疾病机制。以上文献均基于实验验证了其功能，可作为相关研究的参考。
**Background of CCL21c Recombinant Protein**
CCL21c, a variant of the chemokine C-C motif ligand 21 (CCL21), belongs to the CC chemokine family, which plays critical roles in immune cell trafficking and lymphoid tissue development. CCL21 is typically produced by stromal cells in secondary lymphoid organs and binds to the chemokine receptor CCR7. guiding dendritic cells, T cells, and other immune cells to specific anatomical sites. Unlike its splice variants CCL21a and CCL21b, CCL21c lacks an extended C-terminal domain, altering its heparin-binding capacity and receptor interaction dynamics. This structural difference may influence its spatial distribution and functional specificity in vivo.
Recombinant CCL21c is engineered through molecular cloning and expression systems (e.g., *E. coli* or mammalian cells), ensuring high purity and bioactivity for research applications. It retains the conserved N-terminal signaling domain critical for CCR7 activation, enabling studies on immune cell migration, lymph node organization, and inflammatory responses.
Research highlights its potential in immunotherapy, particularly in cancer. CCL21c can attract CCR7-expressing dendritic cells and T cells to tumor sites, enhancing antitumor immunity. It also shows promise in tissue regeneration models by promoting endothelial cell recruitment and angiogenesis.
Despite its therapeutic potential, challenges include understanding its precise signaling mechanisms and optimizing delivery strategies to avoid off-target effects. Current studies focus on its role in autoimmune diseases, chronic inflammation, and vaccine adjuvants, positioning CCL21c as a versatile tool in both basic immunology and translational medicine.
(Word count: 248)
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