| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | rplB |
| Uniprot No | P60422 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 2-273aa |
| 氨基酸序列 | AVVKCKPTSPGRRHVVKVVNPELHKGKPFAPLLEKNSKSGGRNNNGRITTRHIGGGHKQAYRIVDFKRNKDGIPAVVERLEYDPNRSANIALVLYKDGERRYILAPKGLKAGDQIQSGVDAAIKPGNTLPMRNIPVGSTVHNVEMKPGKGGQLARSAGTYVQIVARDGAYVTLRLRSGEMRKVEADCRATLGEVGNAEHMLRVLGKAGAARWRGVRPTVRGTAMNPVDHPHGGGEGRNFGKHPVTPWGVQTKGKKTRSNKRTDKFIVRRRSK |
| 预测分子量 | 36.7 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于rplB重组蛋白的模拟参考文献示例(仅供参考，具体文献需通过学术数据库核实)：
---
1. **文献名称**：*Structural Insights into the Ribosomal L2 Protein through Recombinant Expression in E. coli*
**作者**：Agrawal, R.K., Hermann, T.
**摘要**：本研究报道了通过大肠杆菌重组表达系统高效表达rplB基因编码的核糖体L2蛋白，并利用X射线晶体学解析其三维结构，揭示了L2在核糖体大亚基组装及肽基转移酶活性中的关键作用。
---
2. **文献名称**：*Functional Analysis of rplB Mutants in Antibiotic Resistance*
**作者**：Kim, S. et al.
**摘要**：通过定点突变和重组蛋白纯化技术，探究rplB基因突变对细菌核糖体功能的影响，发现L2蛋白的特定结构域与红霉素类抗生素耐药性相关，为靶向药物设计提供依据。
---
3. **文献名称**：*Recombinant L2 Protein Facilitates in vitro Ribosome Reconstitution*
**作者**：Müller-Lucks, A. et al.
**摘要**：利用重组表达的L2蛋白，建立体外核糖体重组实验体系，证实L2在核糖体大亚基正确折叠及rRNA结合中的必要性，并验证其与多种核糖体蛋白的相互作用。
---
4. **文献名称**：*Biophysical Characterization of Thermostable rplB Recombinant Protein from Thermophiles*
**作者**：Sato, N. et al.
**摘要**：从嗜热菌中克隆rplB基因，通过重组表达获得热稳定性L2蛋白，结合圆二色光谱和微量热法分析其热力学性质，探讨其在高温环境下维持核糖体功能的分子机制。
---
**注意**：以上为模拟文献，实际研究中建议通过PubMed、Web of Science等平台以关键词“rplB recombinant protein”“ribosomal protein L2 expression”检索最新成果。
**Background of RplB Recombinant Protein**
The *rplB* gene encodes the 50S ribosomal subunit protein L2. a highly conserved component of the bacterial ribosome. As part of the large ribosomal subunit, L2 plays critical structural and functional roles in translation. It contributes to the formation of the peptidyltransferase center (PTC), the site responsible for catalyzing peptide bond formation during protein synthesis. L2 also interacts with rRNA and other ribosomal proteins, stabilizing the ribosome's architecture and facilitating its assembly. Due to its essential role in translation, *rplB* is a housekeeping gene, widely used as a reference in bacterial gene expression studies.
Recombinant RplB protein is produced through genetic engineering, typically by cloning the *rplB* gene into expression vectors (e.g., *E. coli*) and purifying the protein using affinity tags (e.g., His-tag). This approach allows large-scale production of soluble, functional L2 for biochemical and structural studies. Recombinant technology enables researchers to study L2’s interactions with antibiotics, rRNA, or other ribosomal proteins, providing insights into ribosome function and antibiotic resistance mechanisms.
Interest in RplB also stems from its potential as a therapeutic target. As bacterial ribosomes differ from eukaryotic counterparts, L2 is explored for developing novel antibiotics. Structural studies using recombinant L2 have revealed binding sites for inhibitors, aiding drug design. Additionally, recombinant RplB serves as an antigen in diagnostic tools to detect bacterial infections or in vaccine development.
Overall, RplB recombinant protein is a vital tool for understanding ribosomal biology, bacterial translation mechanisms, and antimicrobial strategies, bridging fundamental research with biotechnological applications.
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
×
