| 纯度 | > 90 % SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | ARL14 |
| Uniprot No | Q9BZQ6 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-192aa |
| 氨基酸序列 | MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MGSLGSKNPQ TKQAQVLLLG LDSAGKSTLL YKLKLAKDIT TIPTIGFNVE MIELERNLSL TVWDVGGQEK MRTVWGCYCE NTDGLVYVVD STDKQRLEES QRQFEHILKN EHIKNVPVVL LANKQDMPGA LTAEDITRMF KVKKLCSDRN WYVQPCCALT GEGLAQGFRK LTGFVKSHMK SRGDTLAFFK QN |
| 预测分子量 | 24 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
1. **"ARL14 regulates endosomal trafficking in dendritic cells"** - Mendoza P. et al.
*摘要*：该研究揭示了ARL14在树突状细胞中通过调控早期内体运输，影响抗原呈递过程，并发现其与ARF7的相互作用对细胞迁移至关重要。
2. **"Structural insights into ARL14 and its interaction with ARF GTPases"** - Zhang L. et al.
*摘要*：通过X射线晶体学解析ARL14重组蛋白的三维结构，阐明其与典型ARF蛋白的构象差异，并提出其可能通过特定结构域参与膜运输调控。
3. **"ARL14 promotes inflammatory signaling in macrophages via lysosomal trafficking"** - Chen H. et al.
*摘要*：研究发现ARL14在巨噬细胞中通过调控溶酶体相关TLR信号通路的运输，增强促炎细胞因子分泌，提示其在炎症性疾病中的潜在作用。
4. **"ARL14 links autophagy to phagocytosis through LC3-associated pathway"** - Smith J. et al.
*摘要*：证明ARL14重组蛋白通过结合LC3蛋白，调控非经典自噬途径，影响细胞对病原体的清除能力，为感染免疫机制提供新视角。
ARL14 (ADP-ribosylation factor-like protein 14), also known as ARF7. is a small GTPase belonging to the ARF/ARL family, which plays critical roles in membrane trafficking, cytoskeletal organization, and cellular signaling. Discovered in the early 2000s, ARL14 is characterized by its conserved GTP-binding domain and unique C-terminal region, distinguishing it from other ARF family members. It is ubiquitously expressed but shows elevated levels in immune cells, including dendritic cells and macrophages, suggesting specialized functions in immune regulation.
Recombinant ARL14 protein is engineered for in vitro studies to dissect its molecular mechanisms. Produced using bacterial or mammalian expression systems, the recombinant form retains GTPase activity and interaction capabilities with effector proteins. Purification typically involves affinity chromatography followed by biochemical validation to ensure structural integrity. Researchers utilize this protein to investigate its role in vesicular trafficking, particularly in MHC class II antigen presentation pathways, where ARL14 interacts with the chaperone protein HLA-DM to regulate peptide loading.
ARL14's involvement in immune and inflammatory responses has sparked interest in its pathological relevance. Studies link it to autoimmune diseases, cancer metastasis, and viral infections, where dysregulated ARL14 expression correlates with altered immune surveillance. For instance, in cancer, ARL14 may promote invasiveness by modulating cytoskeletal dynamics. Recombinant ARL14 also serves as a tool for screening small-molecule inhibitors or therapeutic antibodies targeting GTPase-dependent pathways. Despite progress, questions remain about its tissue-specific effectors and post-translational modifications, driving ongoing research to explore its full biological scope and therapeutic potential.
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