| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | BHLHE22 |
| Uniprot No | Q8NFJ8 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-381aa |
| 氨基酸序列 | MERGMHLGAA AAGEDDLFLH KSLSASTSKR LEAAFRSTPP GMDLSLAPPP RERPASSSSS PLGCFEPADP EGAGLLLPPP GGGGGGSAGS GGGGGGGVGV PGLLVGSAGV GGDPSLSSLP AGAALCLKYG ESASRGSVAE SSGGEQSPDD DSDGRCELVL RAGVADPRAS PGAGGGGAKA AEGCSNAHLH GGASVPPGGL GGGGGGGSSS GSSGGGGGSG SGSGGSSSSS SSSSKKSKEQ KALRLNINAR ERRRMHDLND ALDELRAVIP YAHSPSVRKL SKIATLLLAK NYILMQAQAL EEMRRLVAYL NQGQAISAAS LPSSAAAAAA AAALHPALGA YEQAAGYPFS AGLPPAASCP EKCALFNSVS SSLCKQCTEK P |
| 分子量 | 68.31 kDa |
| 蛋白标签 | GST-tag at N-terminal |
| 缓冲液 | 冻干粉 |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
1. **"BHLHE22 regulates neurogenic differentiation in the mouse cerebral cortex"** by Saito et al.
摘要：研究揭示了BHLHE22在小鼠大脑皮层神经前体细胞分化中的关键作用，通过调控细胞周期退出和神经元特异性基因表达，影响神经发生过程。
2. **"BHLHE22 suppresses colorectal cancer progression through transcriptional repression of oncogenic targets"** by Jiang et al.
摘要：发现BHLHE22在结直肠癌中作为肿瘤抑制因子，通过结合特定DNA序列抑制促癌基因(如MYC)的转录，其表达缺失与患者预后不良相关。
3. **"BHLHE22 modulates circadian rhythms through interaction with CLOCK/BMAL1 complexes"** by Ueda et al.
摘要：阐明BHLHE22作为昼夜节律调控网络的组成部分，通过与核心时钟蛋白相互作用抑制靶基因表达，影响生物钟的相位和振幅。
4. **"Epigenetic silencing of BHLHE22 promotes tumor aggressiveness in neuroblastoma"** by Nakakura et al.
摘要：研究证明BHLHE22在神经母细胞瘤中因启动子高甲基化而失活，其低表达与肿瘤分化程度低、转移风险升高相关，恢复表达可抑制细胞侵袭能力。
BHLHE22 (Basic Helix-Loop-Helix Family Member E22), also known as DEC1 or STRA13. is a transcription regulator belonging to the basic helix-loop-helix (bHLH) protein family. It functions as a transcriptional repressor by binding to E-box DNA motifs, modulating gene expression involved in cellular differentiation, proliferation, apoptosis, and circadian rhythm regulation. Initially identified for its role in neuronal and retinal development, BHLHE22 is crucial for maintaining photoreceptor function and regulating circadian processes in the retina. It also participates in diverse physiological pathways, including hypoxia response, metabolism, and immune regulation. Dysregulation of BHLHE22 has been linked to cancer progression, where it exhibits dual roles as both a tumor suppressor and promoter depending on context. Additionally, mutations in BHLHE22 are associated with retinal degenerative diseases like autosomal dominant retinitis pigmentosa. Its regulatory interplay with other bHLH proteins and epigenetic modifiers highlights its therapeutic potential, though mechanistic details remain under active investigation. Recent studies emphasize its context-dependent interactions in tissue homeostasis and disease, driving interest in its application as a biomarker or therapeutic target.
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
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艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
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