产品名称：
BEAS-2B人支气管上皮样细胞
细胞形态：上皮细胞样
细胞生长：贴壁
原理：细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。试剂：0.25％胰酶、1640培养基（含10％小牛血清）；仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等；操作步骤：吸除培养瓶内旧培养液。向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许，以能覆满瓶底为限。置温箱中2-5分钟，当发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，立即终止消化。吸除消化液，向瓶内注入Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶，把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液冲洗，直接加入培养液。用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。计数板计数后，把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中，置温箱中培养。无菌操作注意事项：操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。吸溶液的吸管等不能混用。
售后服务
重发标准
(1）细胞运输问题，如细胞丢失、瓶身破损、培养瓶严重漏液，冻存管内容物已融化；
(2）细胞污染问题，收到细胞7天内，发现细胞污染问题，经核实无误；
(3）细胞生长问题，收到细胞7天内，发现细胞不增殖，经核实无误。
不予重发
(1）收到细胞时间超过7天以上的；
(2）使用非我们推荐的细胞完培；
(3）细胞培养时经过其他处理导致细胞出现问题的；
(4）客户操作失误导致的细胞污染、细胞状态不好的；
(5）细胞冻存后再复苏的细胞；
(6）未能提供真实清晰细胞培养前3天的细胞状态照片。
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