名称：
Caov3人卵巢癌细胞
细胞收到后要怎样处理？
冷冻细胞解冻程序:
1.根据细胞说明书来配置培养基，不同的细胞株适应的培养基不同，请务必按细胞需求来配置。
绝大多数的细胞均无法立即适应不同的基础培养基或不同的血清种类，所以当细胞换成你们自己的培养基生长状态变差或者速度变缓的时候，不要着急，可以静养一段时间。给细胞一个适应的时间，不要一日看三回，操之过急；如实验确实紧张，可以使用中乔新舟细胞株完全培养基，此培养基是按细胞精心优化，种类丰富，适合中乔新舟任意一株细胞的培养。若因实验需要，必须有所不同时， 请务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞生长适应后，方进行实验。
细胞复苏的方法：
1.将培养基置于37 °C 水槽中回温， 回温后喷以70 % 酒精并擦拭之， 移入无菌操作台内。
2.取出冷冻管， 立即放入37 °C 水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿， 否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化后，以70%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台。
3.依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取10 ml 培养基加至T25 或T75 flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T25 或T75 flask 内之培养基，混合均匀，放入37 °C，5 % CO2 培养箱培养。
4.对绝大多数细胞而言，1 % 以下的冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻的 细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。
5.对极少数因对DMSO 敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO ， 去除DMSO的方法如下：可将解冻后之细胞悬浮液放入5 - 10 ml 培养基中，离心300 xg (约1000 rpm)，5 分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入37 °C， 5 % CO2 培养箱培养。
重发标准
(1）细胞运输问题，如细胞丢失、瓶身破损、培养瓶严重漏液，冻存管内容物已融化；
(2）细胞污染问题，收到细胞7天内，发现细胞污染问题，经核实无误；
(3）细胞生长问题，收到细胞7天内，发现细胞不增殖，经核实无误。
不予重发
(1）收到细胞时间超过7天以上的；
(2）使用非我们推荐的细胞完培；
(3）细胞培养时经过其他处理导致细胞出现问题的；
(4）客户操作失误导致的细胞污染、细胞状态不好的；
(5）细胞冻存后再复苏的细胞；
(6）未能提供真实清晰细胞培养前3天的细胞状态照片。
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