THP-1 细 胞 换 液 方 法
离心换液法：
1. 准备所需的培养基、离心管以及无菌枪头等；（培养基提前预热）
2. 将所有细胞悬液转移至离心管中；
3. 900-1000rpm，3min离心；
4. 弃上清，加5mL PBS轻轻重悬细胞进行润洗，再900-1000rpm，3min离心；
5. 培养瓶中加入适量新鲜培养基；
6. 离心完成后弃上清，加适量新鲜培养基轻轻重悬细胞沉淀，将细胞悬液接种回培养瓶中，混匀细胞，放入培养箱中继续培养。
半换液法：
1. 准备所需的培养基、离心管以及无菌枪头等；（培养基提前预热）
2. 将培养瓶竖立静置一段时间，待细胞沉底；（肉眼观察细胞沉底情况）
3. 小心吸出一半的培养基，转移到离心管；
4. 900-1000rpm 3min离心，离心管里若有细胞，则用新鲜培养基重悬后放回原瓶；
5. 原瓶补充一半的新鲜培养基。
售后服务
重发标准
(1）细胞运输问题，如细胞丢失、瓶身破损、培养瓶严重漏液，冻存管内容物已融化；
(2）细胞污染问题，收到细胞7天内，发现细胞污染问题，经核实无误；
(3）细胞生长问题，收到细胞7天内，发现细胞不增殖，经核实无误。
不予重发
(1）收到细胞时间超过7天以上的；
(2）使用非我们推荐的细胞完培；
(3）细胞培养时经过其他处理导致细胞出现问题的；
(4）客户操作失误导致的细胞污染、细胞状态不好的；
(5）细胞冻存后再复苏的细胞；
(6）未能提供真实清晰细胞培养前3天的细胞状态照片。
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