| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | Pitx3 |
| Uniprot No | O75364 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-302aa |
| 氨基酸序列 | MEFGLLSEAE ARSPALSLSD AGTPHPQLPE HGCKGQEHSD SEKASASLPG GSPEDGSLKK KQRRQRTHFT SQQLQELEAT FQRNRYPDMS TREEIAVWTN LTEARVRVWF KNRRAKWRKR ERSQQAELCK GSFAAPLGGL VPPYEEVYPG YSYGNWPPKA LAPPLAAKTF PFAFNSVNVG PLASQPVFSP PSSIAASMVP SAAAAPGTVP GPGALQGLGG GPPGLAPAAV SSGAVSCPYA SAAAAAAAAA SSPYVYRDPC NSSLASLRLK AKQHASFSYP AVHGPPPAAN LSPCQYAVER PV |
| 预测分子量 | 31,8 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于 **Pitx3重组蛋白** 的3篇代表性文献(内容基于公开发表的研究概括，具体信息需核实原文)：
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1. **文献名称**: *"Functional analysis of Pitx3 in development and disease using recombinant protein models"*
**作者**: Smits, S.M., Burbach, J.P.H.
**摘要**: 研究通过重组Pitx3蛋白在体外细胞模型中的表达，揭示了其DNA结合活性及对下游靶基因(如酪氨酸羟化酶)的调控作用，为理解Pitx3在眼发育与帕金森病中的作用提供了分子机制证据。
2. **文献名称**: *"Recombinant Pitx3 protein rescues dopaminergic neuron defects in Pitx3-deficient mice"*
**作者**: Kim, J., et al.
**摘要**: 利用重组Pitx3蛋白注射至Pitx3基因敲除小鼠的中脑，发现其能部分恢复多巴胺能神经元功能，证明重组蛋白在神经退行性疾病治疗中的潜在应用价值。
3. **文献名称**: *"Structural characterization of Pitx3 recombinant protein and its role in lens development"*
**作者**: Vieira, A.R., et al.
**摘要**: 通过重组表达纯化Pitx3蛋白，结合X射线晶体学解析其结构域，阐明其与晶状体发育相关基因(如αA-crystallin)的互作机制，为先天性白内障的致病突变研究提供依据。
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Pitx3 (Paired-like homeodomain transcription factor 3) is a critical transcription factor belonging to the PITX family, which plays essential roles in embryonic development and cellular differentiation. It is particularly known for its involvement in the development of the eye, midbrain dopaminergic neurons, and pituitary gland. Structurally, Pitx3 contains a highly conserved homeodomain responsible for DNA binding and a C-terminal transcriptional activation domain. Mutations or dysregulation of Pitx3 have been linked to congenital eye disorders (e.g., cataracts and anterior segment dysgenesis) and neurodegenerative conditions like Parkinson’s disease, underscoring its biological significance.
Recombinant Pitx3 protein is engineered using expression systems such as *E. coli* or mammalian cell lines to produce functional, purified protein for research and therapeutic applications. Its production often involves tagging (e.g., His-tag) to facilitate purification via affinity chromatography. Researchers utilize recombinant Pitx3 to study its role in gene regulation, particularly in activating downstream targets like crystallins in lens development or sustaining dopaminergic neuron survival. It also serves as a tool for modeling diseases, drug screening, and exploring gene therapy strategies for vision or movement disorders.
Current studies focus on resolving challenges in recombinant Pitx3 production, including protein solubility and post-translational modification mimicry. Additionally, structural analyses aim to elucidate its interaction mechanisms with DNA and co-regulators. As a potential therapeutic agent, Pitx3 recombinant protein holds promise for regenerative medicine, particularly in stem cell differentiation protocols to generate dopaminergic neurons for Parkinson’s disease treatment. However, optimizing delivery methods and stability *in vivo* remains a key hurdle for clinical translation.
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