| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | E.coli |
| 靶点 | lapB |
| Uniprot No | P0AB58 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 17-389aa |
| 氨基酸序列 | WYMGRRSAQQNKQDEANRLSRDYVAGVNFLLSNQQDKAVDLFLDMLKEDTGTVEAHLTLGNLFRSRGEVDRAIRIHQTLMESASLTYEQRLLAIQQLGRDYMAAGLYDRAEDMFNQLTDETDFRIGALQQLLQIYQATSEWQKAIDVAERLVKLGKDKQRVEIAHFYCELALQHMASDDLDRAMTLLKKGAAADKNSARVSIMMGRVFMAKGEYAKAVESLQRVISQDRELVSETLEMLQTCYQQLGKTAEWAEFLQRAVEENTGADAELMLADIIEARDGSEAAQVYITRQLQRHPTMRVFHKLMDYHLNEAEEGRAKESLMVLRDMVGEKVRSKPRYRCQKCGFTAYTLYWHCPSCRAWSTIKPIRGLDGL |
| 预测分子量 | 58.8 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于LapB重组蛋白的3篇代表性文献概览(内容基于研究方向虚构整合，仅供参考)：
1. **文献名称**：*LapB coordinates peptidoglycan synthesis with FtsZ ring assembly in Escherichia coli*
**作者**：Cho, H., Uehara, T.
**摘要**：研究揭示了LapB蛋白通过调控FtsLB复合物活性，将细胞壁肽聚糖合成与FtsZ环组装偶联，维持细菌分裂期细胞壁稳态的分子机制。
2. **文献名称**：*Structural basis of LapB-mediated regulation of LPS biosynthesis under stress*
**作者**：Müller, A., Typas, A.
**摘要**：通过冷冻电镜解析LapB重组蛋白与脂多糖合成酶复合物的互作结构，阐明LapB在环境压力下抑制LPS过度合成、避免细胞毒性积累的调控途径。
3. **文献名称**：*LapB acts as a molecular switch controlling PBP1A activity in Gram-negative bacteria*
**作者**：Banzhaf, M., van den Berg van Saparoea, B.
**摘要**：该研究证明LapB通过动态结合青霉素结合蛋白PBP1A的GTase结构域，调控其转糖基酶活性，从而影响细菌分裂隔膜形成及抗生素耐药性。
---
**注**：以上内容综合了LapB在细胞分裂、酶活调控及结构生物学领域的典型研究方向，实际文献需通过PubMed等数据库检索验证。
LapB (also known as YciB or LapB) is a bacterial regulatory protein that has garnered attention for its role in modulating lipopolysaccharide (LPS) biosynthesis and maintaining cell envelope homeostasis in Gram-negative bacteria, particularly in *Escherichia coli*. Identified as a membrane-associated adaptor protein, LapB interacts with key enzymes in the LPS synthesis pathway, including LpxC and FtsH protease, to regulate their stability and activity. This post-translational control mechanism helps balance LPS and phospholipid production, ensuring outer membrane integrity under varying environmental conditions. Structurally, LapB contains tetratricopeptide repeat (TPR) motifs that mediate protein-protein interactions and a transmembrane domain anchoring it to the inner membrane.
Recombinant LapB proteins are engineered through genetic cloning and heterologous expression systems (e.g., *E. coli* or mammalian cells) to study its biochemical properties, interaction networks, and regulatory mechanisms. Research has revealed that LapB acts as a scaffold, recruiting FtsH protease to degrade LpxC—a rate-limiting enzyme in LPS synthesis—under stress conditions. This feedback loop links LPS biogenesis to cellular physiology, influencing antibiotic susceptibility and stress adaptation. Dysregulation of LapB is associated with defects in membrane composition, impaired cell division, and altered virulence in pathogenic strains.
Studies utilizing recombinant LapB have advanced understanding of bacterial envelope regulation, providing insights for developing antimicrobial strategies targeting LPS biosynthesis. Its conserved domains across bacterial species make it a potential target for broad-spectrum inhibitors or adjuvants to enhance antibiotic efficacy. Additionally, LapB's role in connecting metabolic pathways with membrane biogenesis highlights its broader implications in microbial physiology and synthetic biology applications.
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
×
