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Recombinant Human asd protein

  • 中文名: 芳基硫酸酯酶D(asd)重组蛋白
  • 别    名: asd;Arylsulfatase D
货号: PA2000-3960
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产品详情

纯度>90%SDS-PAGE.
种属Human
靶点asd
Uniprot No P51689
内毒素< 0.01EU/μg
表达宿主E.coli
表达区间34-593aa
氨基酸序列KTANAFK PNILLIMADD LGTGDLGCYG NNTLRTPNID QLAEEGVRLT QHLAAAPLCT PSRAAFLTGR HSFRSGMDAS NGYRALQWNA GSGGLPENET TFARILQQHG YATGLIGKWH QGVNCASRGD HCHHPLNHGF DYFYGMPFTL TNDCDPGRPP EVDAALRAQL WGYTQFLALG ILTLAAGQTC GFFSVSARAV TGMAGVGCLF FISWYSSFGF VRRWNCILMR NHDVTEQPMV LEKTASLMLK EAVSYIERHK HGPFLLFLSL LHVHIPLVTT SAFLGKSQHG LYGDNVEEMD WLIGKVLNAI EDNGLKNSTF TYFTSDHGGH LEARDGHSQL GGWNGIYKGG KGMGGWEGGI RVPGIFHWPG VLPAGRVIGE PTSLMDVFPT VVQLVGGEVP QDRVIDGHSL VPLLQGAEAR SAHEFLFHYC GQHLHAARWH QKDSGSVWKV HYTTPQFHPE GAGACYGRGV CPCSGEGVTH HRPPLLFDLS RDPSEARPLT PDSEPLYHAV IARVGAAVSE HRQTLSPVPQ QFSMSNILWK PWLQPCCGHF PFCSCHEDGD GTP
预测分子量64,8 kDa
蛋白标签His tag N-Terminus
缓冲液PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300.
稳定性 & 储存条件Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt.
Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days.
Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months.
复溶Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting.
It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml.
Dissolve the lyophilized protein in distilled water.
Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles.

参考文献

以下是3篇与ASD相关重组蛋白研究的虚构参考文献示例,涵盖不同研究方向:

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1. **标题**:*Structural and Functional Analysis of Recombinant SHANK3 Protein in ASD-associated Mutations*

**作者**:Smith J, Lee R, Garcia M

**摘要**:本研究通过大肠杆菌表达系统纯化重组SHANK3蛋白,分析其与ASD相关的突变体(如R536C)的结构变化。发现突变导致SHANK3与Homer蛋白的结合能力下降,提示突触后支架功能受损可能是ASD的分子机制之一。

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2. **标题**:*Expression of Recombinant NLGN3 in Neuronal Models Reveals Altered Synaptic Adhesion in Autism*

**作者**:Chen L, Park H, Zhang Y

**摘要**:利用HEK293细胞表达重组NLGN3蛋白,发现其与neurexin-1β的相互作用在ASD相关突变(R451C)中显著减弱。体外神经元共培养实验表明,突变蛋白影响突触形成效率,支持NLGN3功能异常在ASD发病中的作用。

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3. **标题**:*CRISPR-Corrected Recombinant MECP2 Protein Rescues Neuronal Deficits in ASD iPSC Models*

**作者**:Wong T, Kim S, Alvarez A

**摘要**:通过CRISPR编辑ASD患者iPSC来源的神经元,生成重组MECP2蛋白并验证其功能。实验证明外源性MECP2可恢复神经元树突复杂度及基因表达谱,为蛋白质替代疗法提供潜在策略。

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注:以上文献为示例性质,实际研究中建议通过PubMed或Google Scholar以关键词“recombinant protein ASD”或“autism recombinant protein”检索真实文献。

背景信息

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental condition characterized by social communication challenges and restricted/repetitive behaviors. While its etiology is complex, genetic factors play a significant role, with hundreds of genes implicated in synaptic formation, neuronal connectivity, and neurotransmitter regulation. Recombinant proteins have emerged as critical tools for studying ASD-associated molecular mechanisms and developing potential therapeutic strategies.

Many ASD-linked genes encode synaptic proteins such as neurexins, neuroligins, SHANK, and FMRP. Recombinant versions of these proteins enable researchers to investigate their structural properties, interaction networks, and functional alterations caused by mutations. For instance, recombinant SHANK3 proteins help model how post-synaptic density disruptions may contribute to ASD pathophysiology. Similarly, recombinant neuroligin-3/4 variants allow examination of synapse formation abnormalities observed in cellular models.

Pharmaceutical applications include using recombinant proteins as biologicals to compensate for deficient pathways. Preclinical studies explore engineered proteins targeting oxytocin signaling, IGF-1 pathways, or NMDA receptor function. Recombinant antibodies against ASD-related biomarkers also show diagnostic potential. Additionally, protein-based platforms facilitate high-throughput drug screening for compounds modulating ASD-relevant molecular targets.

The production of ASD-associated recombinant proteins typically involves mammalian or insect cell systems to ensure proper post-translational modifications. Advanced techniques like cryo-EM and X-ray crystallography using these recombinant proteins have revealed atomic-level insights into synaptic protein architectures. As personalized medicine advances, recombinant proteins carrying patient-specific mutations enable tailored therapeutic testing in ex vivo models.

Ongoing challenges include replicating the complexity of neural protein interactions in vitro and ensuring blood-brain barrier penetration for therapeutic proteins. Nevertheless, recombinant protein technology remains indispensable for deciphering ASD biology and bridging genetic discoveries to translational applications.

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