| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | mip |
| Uniprot No | P30301 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-263aa |
| 氨基酸序列 | MWELRSASFWRAIFAEFFATLFYVFFGLGSSLRWAPGPLHVLQVAMAFGLALATLVQSVGHISGAHVNPAVTFAFLVGSQMSLLRAFCYMAAQLLGAVAGAAVLYSVTPPAVRGNLALNTLHPAVSVGQATTVEIFLTLQFVLCIFATYDERRNGQLGSVALAVGFSLALGHLFGMYYTGAGMNPARSFAPAILTGNFTNHWVYWVGPIIGGGLGSLLYDFLLFPRLKSISERLSVLKGAKPDVSNGQPEVTGEPVELNTQAL |
| 预测分子量 | 29.6 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于MIP重组蛋白的3篇模拟参考文献及简要摘要(注：文献信息为示例，非真实存在)：
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1. **文献名称**：*Expression and Functional Characterization of Recombinant Major Intrinsic Protein (MIP) in Escherichia coli*
**作者**：Zhang L, et al.
**摘要**：研究通过大肠杆菌系统成功表达并纯化重组MIP蛋白，验证其水通道活性，为膜蛋白体外功能研究提供方法学参考。
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2. **文献名称**：*Structural Insights into Recombinant MIP from Human Lens by Cryo-EM*
**作者**：Wang Y, et al.
**摘要**：利用冷冻电镜解析人源MIP重组蛋白的高分辨率三维结构，揭示其跨膜通道的分子机制及与先天性白内障的潜在关联。
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3. **文献名称**：*Recombinant MIP Enhances Drug Delivery in Cancer Cell Models*
**作者**：Kim S, et al.
**摘要**：探讨重组MIP蛋白作为纳米药物载体的应用，证明其能提高抗癌药物在肿瘤细胞中的跨膜运输效率，具有潜在治疗价值。
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注：以上内容为模拟文献，实际研究中请通过学术数据库检索真实文献。
MIP (Major Intrinsic Protein)重组蛋白，也称为水通道蛋白0(AQP0)，是内在膜蛋白家族的成员，以其独特的结构和功能特性在细胞膜运输中发挥关键作用。最初在哺乳动物眼晶状体纤维细胞中被发现，MIP通过调节水和小分子溶质的跨膜运输，维持晶状体的光学透明度和细胞稳态。其四聚体结构中的每个单体均包含六个跨膜α螺旋和两个保守的NPA(天冬酰胺-脯氨酸-丙氨酸)基序，形成选择性通道，优先允许水分子通过，同时限制离子和其他溶质的渗透。
重组MIP蛋白的生产依赖于基因工程技术，通常通过将编码MIP的基因克隆至表达载体(如大肠杆菌或哺乳动物细胞系)，经诱导表达后，利用层析法纯化获得高纯度蛋白。这一技术解决了天然MIP提取难度大、产量低的问题，为结构解析和功能研究提供了可靠材料。例如，重组MIP被用于冷冻电镜和X射线晶体学研究，揭示了其门控机制及与晶状体疾病(如白内障)相关的突变位点。
应用方面，重组MIP在生物医学领域具有潜力：作为药物靶点，用于筛选调节水通道活性的化合物;在生物传感器开发中，充当检测环境或生理信号的功能元件。然而，其疏水性和跨膜结构仍对体外功能重构形成挑战，需借助脂质体或纳米盘模拟细胞膜环境。未来研究方向可能聚焦于优化表达系统、开发新型膜模拟技术，以及探索MIP在细胞信号传导中的非经典功能，为疾病治疗提供新策略。
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
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