| WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IHC | 1/200 - 1/1000 | Human,Mouse,Rat |
| ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
| FCM | 1/200 - 1/400 | Human,Mouse,Rat |
| Elisa | 1/10000 | Human,Mouse,Rat |
| Aliases | ALR; KMS; MLL2; MLL4; AAD10; KABUK1; TNRC21; CAGL114 |
| Entrez GeneID | 8085 |
| clone | 1D10F6 |
| WB Predicted band size | 593kDa |
| Host/Isotype | Mouse IgG2b |
| Antibody Type | Primary antibody |
| Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
| Species Reactivity | Human |
| Immunogen | Purified recombinant fragment of human KMT2D (AA: 445-599) expressed in E. Coli. |
| Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide |
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以下是关于KMT2D抗体的3篇参考文献，涵盖其在疾病机制和实验分析中的应用：
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1. **文献名称**：*Exome sequencing identifies MLL2 mutations as a cause of Kabuki syndrome*
**作者**：Ng, S.B. et al.
**摘要**：本研究通过外显子测序发现KMT2D(MLL2)基因突变是Kabuki综合征的主要病因。研究利用KMT2D抗体进行Western blot和免疫荧光实验，证实突变导致蛋白表达缺失或功能异常，揭示了KMT2D在表观遗传调控中的关键作用。
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2. **文献名称**：*Acquired mutations in the histone methyltransferase KMT2D in myeloid neoplasms*
**作者**：Lindsley, R.C. et al.
**摘要**：该研究报道了骨髓增生异常综合征和白血病中KMT2D的获得性突变。通过KMT2D抗体的免疫沉淀和染色质分析，发现突变与组蛋白H3K4甲基化水平降低相关，提示其通过表观遗传失调驱动肿瘤发生。
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3. **文献名称**：*KMT2D deficiency drives lung squamous cell carcinoma through impaired histone H3K4 monomethylation*
**作者**：Zhang, J. et al.
**摘要**：研究揭示了KMT2D缺失在肺鳞癌中的作用。利用KMT2D抗体的ChIP-seq和免疫组化分析，发现其缺失导致H3K4me1修饰减少，影响致癌基因增强子活性，促进肿瘤进展。
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以上文献均明确使用KMT2D抗体进行实验验证，涵盖疾病模型、表观遗传机制及临床相关性研究。
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