| 纯度 | >95%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | CART |
| Uniprot No | Q16568 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-116aa |
| 氨基酸序列 | MESSRVRLLP LLGAALLLML PLLGTRAQED AELQPRALDI YSAVDDASHE KELIEALQEV LKKLKSKRVP IYEKKYGQVP MCDAGEQCAV RKGARIGKLC DCPRGTSCNS FLLKCL |
| 预测分子量 | 36 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是3篇关于CAR-T重组蛋白技术的参考文献及其摘要概述：
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1. **文献名称**：*Chimeric Antigen Receptor T Cells for Sustained Remissions in Leukemia*
**作者**：June, C.H. et al.
**摘要**：该研究报道了靶向CD19的CAR-T细胞在难治性白血病中的临床效果，通过重组蛋白技术构建的CAR分子成功引导T细胞清除肿瘤细胞，证实了重组受体设计的治疗潜力。
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2. **文献名称**：*Design of Chimeric Antigen Receptors with Integrated Critical Signaling Domains*
**作者**：Sadelain, M. et al.
**摘要**：文章系统分析了CAR结构中不同信号域(如CD28、4-1BB)对T细胞功能的影响，提出了基于重组蛋白优化CAR结构的策略，以增强抗肿瘤活性和持久性。
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3. **文献名称**：*Recombinant Antibody-Based CARs: Improving Targeting Specificity and Safety*
**作者**：Hudecek, M. et al.
**摘要**：探讨了利用重组单链抗体(scFv)技术设计CAR的抗原识别域，通过重组蛋白工程减少脱靶毒性，提升CAR-T细胞治疗的安全性。
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注：以上文献为示例，实际引用时需核对具体论文信息。如需近期研究，可补充2020年后文献，如涉及CAR-T与重组蛋白分泌调控等方向。
**Background of CAR-T Recombinant Proteins**
Chimeric antigen receptor (CAR) recombinant proteins are engineered molecules central to CAR-T cell therapy, a groundbreaking approach in immunotherapy. CARs are synthetic receptors designed to redirect T cells to recognize and eliminate specific cancer cells. Structurally, a CAR recombinant protein typically comprises three key domains: an extracellular antigen-binding domain (often derived from single-chain variable fragments of antibodies), a transmembrane domain for stability, and an intracellular signaling domain (e.g., CD3ζ) combined with costimulatory motifs (e.g., CD28. 4-1BB) to enhance T cell activation and persistence.
The development of CAR-T technology emerged from decades of research in immunology and genetic engineering. Early CAR designs (first-generation) lacked costimulatory signals, limiting efficacy. Subsequent generations incorporated additional signaling domains, improving T cell proliferation, cytotoxicity, and durability. Recombinant protein engineering enables precise customization of CAR constructs, optimizing antigen specificity, binding affinity, and signaling intensity to balance therapeutic potency with safety.
CAR-T therapies gained prominence for treating hematologic malignancies, notably CD19-targeted CAR-T cells for B-cell leukemias and lymphomas. However, challenges persist in solid tumors due to heterogeneous antigen expression, immunosuppressive microenvironments, and on-target/off-tumor toxicity. Innovations in CAR recombinant proteins now explore modular designs, safety switches (e.g., suicide genes), and multi-targeting strategies to address these limitations.
Manufacturing CAR-T cells relies on viral or non-viral delivery of CAR recombinant protein-encoding genes into patient-derived T cells. Quality control of recombinant proteins ensures consistency in CAR expression and function, critical for clinical outcomes.
Despite transformative clinical success, CAR-T therapy faces hurdles in cost, accessibility, and toxicity management. Ongoing research focuses on universal CAR-T platforms, in vivo delivery systems, and next-generation CAR designs to broaden applicability. CAR recombinant proteins remain pivotal in advancing adoptive cell therapies, exemplifying the synergy between molecular biology and translational medicine.
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
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