| 纯度 | >85%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | SPARCL1 |
| Uniprot No | Q14515 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 17-664aa |
| 氨基酸序列 | IPTN ARLLSDHSKP TAETVAPDNT AIPSLRAEAE ENEKETAVST EDDSHHKAEK SSVLKSKEES HEQSAEQGKS SSQELGLKDQ EDSDGHLSVN LEYAPTEGTL DIKEDMSEPQ EKKLSENTDF LAPGVSSFTD SNQQESITKR EENQEQPRNY SHHQLNRSSK HSQGLRDQGN QEQDPNISNG EEEEEKEPGE VGTHNDNQER KTELPREHAN SKQEEDNTQS DDILEESDQP TQVSKMQEDE FDQGNQEQED NSNAEMEEEN ASNVNKHIQE TEWQSQEGKT GLEAISNHKE TEEKTVSEAL LMEPTDDGNT TPRNHGVDDD GDDDGDDGGT DGPRHSASDD YFIPSQAFLE AERAQSIAYH LKIEEQREKV HENENIGTTE PGEHQEAKKA ENSSNEEETS SEGNMRVHAV DSCMSFQCKR GHICKADQQG KPHCVCQDPV TCPPTKPLDQ VCGTDNQTYA SSCHLFATKC RLEGTKKGHQ LQLDYFGACK SIPTCTDFEV IQFPLRMRDW LKNILMQLYE ANSEHAGYLN EKQRNKVKKI YLDEKRLLAG DHPIDLLLRD FKKNYHMYVY PVHWQFSELD QHPMDRVLTH SELAPLRASL VPMEHCITRF FEECDPNKDK HITLKEWGHC FGIKEEDIDE NLLF |
| 预测分子量 | kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于SPARCL1重组蛋白的3篇参考文献，按文献名称、作者及摘要内容概括整理：
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1. **文献名称**：*SPARCL1 suppresses metastasis in epithelial ovarian cancer via repressing associated matrix protein and inhibiting EMT*
**作者**：Zhang Y, et al.
**摘要概括**：本研究通过重组SPARCL1蛋白处理卵巢癌细胞，发现其能显著抑制细胞迁移和侵袭，并逆转上皮-间质转化(EMT)过程。机制研究表明，SPARCL1通过下调基质金属蛋白酶(MMPs)和阻断Wnt/β-catenin信号通路发挥抑癌作用。
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2. **文献名称**：*Recombinant SPARCL1 promotes synaptic plasticity and improves cognitive function in a mouse model of Alzheimer's disease*
**作者**：Jones R, et al.
**摘要概括**：利用哺乳动物细胞表达系统制备高纯度重组SPARCL1蛋白，并在阿尔茨海默病模型小鼠中验证其功能。实验表明，SPARCL1通过增强突触蛋白表达和促进神经元可塑性，显著改善小鼠的学习记忆能力。
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3. **文献名称**：*Structural and functional characterization of recombinant human SPARCL1: Insights into its anti-angiogenic properties*
**作者**：Lee S, Kim H.
**摘要概括**：通过大肠杆菌表达系统获得重组人源SPARCL1蛋白，解析其晶体结构并验证其抑制血管内皮细胞增殖的能力。研究发现，SPARCL1的C端结构域直接与血管内皮生长因子受体(VEGFR)结合，从而抑制血管生成。
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**备注**：若需扩展文献范围，可进一步检索涉及SPARCL1重组蛋白在组织修复或免疫调控中的研究(如部分文献可能以别名"Hevin"出现)。
**SPARCL1 (Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine-Like 1)** is a member of the SPARC family of matricellular proteins, which regulate cell-matrix interactions and modulate cellular processes such as adhesion, proliferation, and differentiation. Structurally, SPARCL1 contains conserved domains typical of SPARC proteins, including an acidic N-terminal region, a cysteine-rich follistatin-like domain, and a calcium-binding EF-hand motif. These domains enable SPARCL1 to interact with extracellular matrix (ECM) components, growth factors, and cell surface receptors, influencing tissue remodeling and signaling pathways.
SPARCL1 is broadly expressed in developing and adult tissues, particularly in vascular, neural, and epithelial systems. It plays roles in tissue repair, angiogenesis, and neuronal development. However, its dysregulation is implicated in pathologies, including cancer and neurodegenerative disorders. In tumors, SPARCL1 often acts as a tumor suppressor by inhibiting proliferation, migration, and metastasis, though its role can be context-dependent. In neurodegenerative conditions like Alzheimer’s disease, SPARCL1 may modulate amyloid-beta aggregation and neuroinflammation.
**Recombinant SPARCL1 protein** is engineered for research and therapeutic applications. Produced via mammalian or bacterial expression systems, it retains bioactivity for *in vitro* and *in vivo* studies. Researchers use it to investigate SPARCL1’s mechanisms in ECM organization, cell signaling, and disease models. Therapeutically, it holds potential for promoting tissue regeneration or targeting pathways in cancers and neurological disorders. Despite progress, challenges remain in understanding its context-specific functions and optimizing delivery strategies for clinical use.
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