WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 1/50-1/100 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 1/100-1/300 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | TE2; ARD1; NATD; ARD1A; ARD1P; OGDNS; DXS707; MCOPS1 |
Entrez GeneID | 8260 |
clone | 3G3E9 |
WB Predicted band size | 26.5kDa |
Host/Isotype | Mouse IgG1 |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human,Mouse,Monkey |
Immunogen | Purified recombinant fragment of human NAA10 (AA: 111-235) expressed in E. Coli. |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide |
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以下是关于MKI67IP (phospho-Thr234)抗体的参考文献示例(内容为虚构,仅供参考):
1. **文献名称**:*Phosphorylation of MKI67IP at Thr234 regulates ribosome biogenesis during mitosis*
**作者**:Chen L, et al.
**摘要**:本研究揭示了MKI67IP在细胞周期中的磷酸化调控机制,通过Thr234位点的磷酸化抗体验证了其在有丝分裂期间核糖体RNA加工中的关键作用,并发现该位点的修饰影响细胞增殖。
2. **文献名称**:*Development and validation of a phospho-specific antibody for MKI67IP (Thr234) in cancer diagnostics*
**作者**:Wang X, et al.
**摘要**:报道了一种针对MKI67IP Thr234磷酸化位点的高特异性抗体的开发,通过免疫印迹和免疫组化验证其在乳腺癌组织中的表达,提示其作为肿瘤增殖标志物的潜力。
3. **文献名称**:*MKI67IP phosphorylation at Thr234 mediates DNA damage response*
**作者**:Saito K, et al.
**摘要**:利用磷酸化抗体发现,DNA损伤诱导的MKI67IP Thr234磷酸化通过调控p53通路影响细胞周期停滞,为癌症治疗提供了新靶点。
4. **文献名称**:*Dynamic phosphorylation of MKI67IP in stem cell differentiation*
**作者**:Gomez M, et al.
**摘要**:通过Thr234磷酸化抗体追踪MKI67IP修饰动态,发现其在胚胎干细胞分化过程中协调核仁结构与基因表达重塑的作用。
(注:以上文献为示例,实际引用需查询真实数据库如PubMed或Google Scholar。)
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