| WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IHC | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
| FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Aliases | FOXO3, AF6q21, AF6q21 protein, Forkhead box O3, Forkhead box O3A, FOXO3A, FKHRL1P2, Forkhead box protein O3, FOXO2, FKHRL1 |
| Entrez GeneID | 2309; |
| WB Predicted band size | 97kDa |
| Host/Isotype | Rabbit IgG |
| Antibody Type | Primary antibody |
| Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
| Species Reactivity | Human,Mouse,Rat |
| Immunogen | A synthesized peptide derived from human FKHRL1 (Phospho-Ser321) |
| Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是关于 **FKHRL1 (Phospho-Ser321)** 抗体的参考文献示例(内容基于典型研究方向，部分信息可能需根据实际文献调整)：
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1. **文献名称**: *"AKT promotes cell survival by phosphorylating and inhibiting a Forkhead transcription factor"*
**作者**: Brunet, A., et al.
**摘要**: 研究证实AKT通过磷酸化FKHRL1(FOXO3a)的Ser321位点，促使其从细胞核转位至胞质，从而抑制促凋亡基因转录，揭示了该磷酸化在细胞存活调控中的关键作用。实验中采用Phospho-Ser321抗体进行Western blot和免疫荧光验证。
2. **文献名称**: *"FOXO3a phosphorylation mediates resistance to cytotoxic drugs in chronic myeloid leukemia"*
**作者**: Liang, Y., et al.
**摘要**: 探讨慢性粒细胞白血病中FOXO3a的Ser321磷酸化水平与化疗耐药性的关联，发现抑制该位点磷酸化可恢复肿瘤细胞对凋亡的敏感性。研究使用Phospho-Ser321抗体检测患者样本中的磷酸化状态。
3. **文献名称**: *"Phosphorylation of FOXO3a at Ser321 regulates neuronal oxidative stress response"*
**作者**: Wang, X., et al.
**摘要**: 在阿尔茨海默病模型中，Ser321磷酸化修饰的FOXO3a通过调控抗氧化基因表达影响神经元存活。通过Phospho-Ser321抗体阻断实验，证明该位点修饰是氧化应激反应的关键调控节点。
4. **文献名称**: *"Dynamic regulation of FOXO3a phosphorylation in hematopoietic stem cell self-renewal"*
**作者**: Miyamoto, K., et al.
**摘要**: 研究造血干细胞自我更新过程中FOXO3a的磷酸化动态变化，发现Ser321位点的磷酸化通过PI3K/AKT通路维持干细胞静息状态。Phospho-Ser321抗体用于流式细胞术分选磷酸化阳性细胞群体。
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**注**：以上文献名为示例，实际引用时需根据具体研究内容匹配真实发表的论文。建议通过PubMed或Google Scholar以关键词 **"FOXO3a Ser321 phosphorylation"** 或 **"Phospho-Ser321 antibody"** 检索最新文献。
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