| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | IGF2R |
| Uniprot No | P11717 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 628-772aa |
| 氨基酸序列 | LSRTEGDNCTVFDSQAGFSFDLTPLTKKDAYKVETDKYEFHINVCGPVSVGACPPDSGACQVSRSDRKSWNLGRSNAKLSYYDGMIQLTYRDGTPYNNEKRTPRATLITFLCDRDAGVGFPEYQEEDNSTYNFRWYTSYACPEEP |
| 预测分子量 | 20.7 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于IGF2R重组蛋白的3篇参考文献示例(注：文献信息为模拟示例，非真实存在)：
1. **文献名称**: "Recombinant human IGF2R expression and ligand binding analysis in mammalian cells"
**作者**: Smith J. et al.
**摘要**: 研究通过哺乳动物表达系统成功表达重组人IGF2R蛋白，并验证其与IGF2及阳离子非依赖性甘露糖-6磷酸配体的特异性结合，证实其双功能受体特性。
2. **文献名称**: "Structural characterization of IGF2R domain 11 reveals key motifs for IGF2 interaction"
**作者**: Zhang L. et al.
**摘要**: 利用X射线晶体学解析重组IGF2R第11结构域的三维结构，揭示了IGF2结合的关键氨基酸残基，为靶向受体设计提供依据。
3. **文献名称**: "Functional analysis of IGF2R in cancer models using recombinant protein therapy"
**作者**: Johnson R. et al.
**摘要**: 通过体外和体内实验证明重组IGF2R蛋白可竞争性抑制IGF2信号通路，显著抑制肿瘤细胞增殖和转移，提示其潜在治疗价值。
如需真实文献，建议在PubMed或Google Scholar中检索关键词：**IGF2R recombinant protein expression/structure/function**。
**Background of IGF2R Recombinant Protein**
The insulin-like growth factor 2 receptor (IGF2R), also known as the cation-independent mannose-6-phosphate receptor (CI-M6PR), is a multifunctional transmembrane protein critical for regulating cell growth, lysosomal enzyme trafficking, and ligand degradation. It binds insulin-like growth factor 2 (IGF2), a potent mitogen, to control its extracellular levels by internalizing and degrading it via lysosomes. This process helps prevent excessive IGF2 signaling, which is linked to developmental abnormalities and cancer progression.
Structurally, IGF2R contains a large extracellular domain with multiple ligand-binding sites, a transmembrane region, and a short cytoplasmic tail mediating endocytosis and intracellular trafficking. Beyond IGF2. it interacts with mannose-6-phosphate (M6P)-tagged lysosomal enzymes, ensuring their proper transport to lysosomes. Dysregulation of IGF2R is associated with diseases like cancers, neurodegenerative disorders, and lysosomal storage diseases due to impaired enzyme trafficking.
Recombinant IGF2R proteins are engineered in vitro using expression systems (e.g., mammalian cells, bacteria) to study its biochemical functions, ligand interactions, and therapeutic potential. These proteins retain key domains for binding IGF2. M6P enzymes, and other ligands, enabling research into receptor-ligand dynamics, cancer mechanisms, and lysosomal disorders. Recombinant IGF2R also serves as a tool for developing targeted therapies, such as blocking IGF2-driven tumor growth or enhancing lysosomal enzyme delivery in genetic diseases.
As an imprinted gene (maternally expressed), IGF2R's role in development and disease highlights its importance in cellular homeostasis, making it a focal point for biomedical research and therapeutic innovation.
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