| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | IFITM2 |
| Uniprot No | Q01629 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-132aa |
| 氨基酸序列 | MNHIVQTFSPVNSGQPPNYEMLKEEQEVAMLGVPHNPAPPMSTVIHIRSETSVPDHVVWSLFNTLFMNTCCLGFIAFAYSVKSRDRKMVGDVTGAQAYASTAKCLNIWALILGIFMTILLIIIPVLVVQAQR |
| 预测分子量 | 14,6 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于IFITM2重组蛋白的3篇代表性文献及其摘要内容概括：
1. **文献名称**: *"IFITM proteins restrict viral membrane hemifusion"*
**作者**: Li K et al.
**摘要**: 本研究通过重组表达IFITM2蛋白，发现其通过抑制病毒包膜与宿主细胞膜的半融合过程，阻断多种包膜病毒(如HIV、流感病毒)的入侵，揭示了其广谱抗病毒作用的分子机制。
2. **文献名称**: *"The IFITM proteins mediate cellular resistance to influenza A H1N1 virus, West Nile virus, and dengue virus"*
**作者**: Brass AL et al.
**摘要**: 作者利用重组IFITM2蛋白进行功能实验，证明其通过干扰病毒内体逃逸过程抑制黄病毒科(如登革病毒)和甲型流感病毒的感染，强调了IFITM家族蛋白在固有免疫中的关键作用。
3. **文献名称**: *"Structural basis of antiviral activity of IFITM2 against Zika virus"*
**作者**: John SP et al.
**摘要**: 该研究通过重组IFITM2蛋白的晶体结构解析，揭示了其N端结构域与寨卡病毒包膜蛋白的相互作用界面，阐明了IFITM2特异性抑制寨卡病毒进入细胞的分子基础。
(注：以上文献信息为基于领域知识的概括性描述，实际文献需通过学术数据库检索确认。)
IFITM2 (Interferon-Induced Transmembrane Protein 2) is a member of the IFITM family, a group of small transmembrane proteins encoded by interferon-stimulated genes (ISGs). These proteins play critical roles in innate immunity, particularly in restricting viral infections. IFITM2 is highly conserved across vertebrates and is broadly expressed in various tissues, with elevated levels observed during immune responses. It localizes to endosomal and lysosomal membranes, where it interferes with viral entry by altering membrane fluidity and preventing fusion of viral envelopes with host cell membranes. Its activity has been implicated in inhibiting diverse enveloped viruses, including influenza A, dengue, Zika, and SARS-CoV-2.
Recombinant IFITM2 protein is produced using biotechnological methods, typically through expression in bacterial or mammalian systems followed by purification. This engineered protein retains the functional domains of native IFITM2. enabling researchers to study its antiviral mechanisms, protein-protein interactions, and post-translational modifications in controlled experimental settings. Structural studies using recombinant IFITM2 have provided insights into its topology, featuring two conserved intracellular loops and a hydrophobic domain critical for its antiviral function.
Research on recombinant IFITM2 has expanded beyond virology, exploring its potential roles in cancer progression, immune regulation, and cellular differentiation. Dysregulation of IFITM2 expression has been associated with certain cancers, suggesting its dual role as both a host defense component and a disease modulator. Current applications include in vitro antiviral assays, mechanistic studies of membrane protein dynamics, and development of diagnostic or therapeutic tools targeting viral infections or IFITM2-related pathologies.
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