| 纯度 | >95%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | RAP2A |
| Uniprot No | P10114 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-180aa |
| 氨基酸序列 | MGSSHHHHHHSSGLVPRGSHMREYKVVVLGSGGVGKSALTVQFVTGTFIE KYDPTIEDFYRKEIEVDSSPSVLEILDTAGTEQFASMRDLYIKNGQGFIL VYSLVNQQSFQDIKPMRDQIIRVKRYEKVPVILVGNKVDLESEREVSSSE GRALAEEWGCPFMETSAKSKTMVDELFAEIVRQMNYAAQPDKDDPCCSAC |
| 预测分子量 | 22 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于RAP2A重组蛋白的模拟参考文献示例(注：以下内容为虚构，仅用于演示格式)：
1. **文献名称**: "Recombinant RAP2A Protein Expression and GTPase Activity Analysis in E. coli"
**作者**: Zhang, L. et al.
**摘要**: 本研究成功构建了人源RAP2A的重组表达载体，在大肠杆菌系统中实现高效可溶性表达，并通过镍柱亲和层析纯化获得高纯度蛋白。体外GTP水解实验表明，重组RAP2A具有依赖于Mg²⁺的GTP酶活性，为后续功能研究奠定基础。
2. **文献名称**: "Crystal Structure of RAP2A in the GDP-Bound State Reveals Conformational Switch Mechanism"
**作者**: Chen, Y. & Wang, H.
**摘要**: 通过X射线晶体学解析了RAP2A与GDP结合状态的三维结构(分辨率2.1 Å)，发现其Switch I/II区域构象变化显著。该研究揭示了RAP2A与下游效应分子相互作用的潜在位点，为靶向调控提供结构依据。
3. **文献名称**: "RAP2A Regulates Wnt/β-Catenin Signaling via Recombinant Protein-Mediated Pathway Reconstitution"
**作者**: Li, X. et al.
**摘要**: 利用重组RAP2A蛋白在HEK293细胞模型中证明，RAP2A通过结合Dishevelled蛋白激活Wnt/β-catenin信号通路，荧光素酶报告基因检测显示其过表达可显著增强通路活性，提示其在胚胎发育和肿瘤中的作用。
4. **文献名称**: "RAP2A Recombinant Protein Suppresses Autophagy in Cancer Cells by mTORC1 Activation"
**作者**: Gupta, S. et al.
**摘要**: 研究发现，外源性重组RAP2A蛋白通过激活mTORC1通路抑制乳腺癌细胞自噬，Western blot显示LC3-II水平下降。该效应依赖RAP2A的GTP结合能力，为癌症治疗提供新靶点。
(注：以上文献信息为模拟生成，实际文献需通过PubMed/Google Scholar等平台检索。)
RAP2A (Ras-related protein Rap-2A) is a small GTPase belonging to the Ras superfamily, specifically the RAP subfamily, which includes RAP1 and RAP2 isoforms. It plays a pivotal role in intracellular signaling pathways regulating cell proliferation, differentiation, migration, and cytoskeletal organization. Structurally, RAP2A contains conserved GTP-binding domains and effector interaction regions, enabling its function as a molecular switch cycling between active GTP-bound and inactive GDP-bound states. Its activity is tightly regulated by guanine nucleotide exchange factors (GEFs) and GTPase-activating proteins (GAPs).
RAP2A is implicated in diverse physiological processes, including vesicle trafficking, cell adhesion, and synaptic plasticity. Recent studies highlight its involvement in the Hippo-YAP signaling pathway, where it modulates organ size control and tissue regeneration. Dysregulation of RAP2A has been linked to pathological conditions such as cancer metastasis, cardiovascular diseases, and neurological disorders. In cancer, aberrant RAP2A expression correlates with tumor invasiveness and drug resistance, making it a potential therapeutic target.
Recombinant RAP2A protein is typically produced using prokaryotic (e.g., *E. coli*) or eukaryotic expression systems to ensure proper post-translational modifications. The purified protein retains GTPase activity and structural integrity, serving as a critical tool for *in vitro* studies, including protein interaction assays, enzymatic activity measurements, and drug screening. Its applications extend to structural biology for elucidating GTPase regulatory mechanisms and developing targeted inhibitors. Researchers frequently employ tags (e.g., His-tag, GST) for efficient purification and detection. As interest grows in precision medicine, recombinant RAP2A continues to facilitate mechanistic insights into cellular signaling networks and biomarker discovery.
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
×
