WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 1/50-1/100 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 1/100-1/200 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | c-myc |
Entrez GeneID | 4609; |
WB Predicted band size | 60kDa |
Host/Isotype | Rabbit IgG |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human |
Immunogen | Peptide sequence around phosphorylation site of threonine 358 (R-R-T(p)-H-N) derived from Human Myc. |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是关于 Myc(Phospho-Thr358)抗体的 **3-4 条假设参考文献示例**,内容基于典型相关研究场景概括:
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1. **文献名称**:*Phosphorylation of Myc at Thr358 by CDK2 regulates its oncogenic activity in cell cycle progression*
**作者**:Chen L et al.
**摘要**:本研究揭示了 Myc 蛋白 Thr358 位点的磷酸化由 CDK2 激酶介导,并证明该修饰在细胞周期 G1/S 转换中增强 Myc 的转录活性。文中使用 Myc(Phospho-Thr358)特异性抗体验证了磷酸化水平与肿瘤细胞增殖的关联。
2. **文献名称**:*Development and validation of a phospho-specific antibody for Myc Thr358 in human cancers*
**作者**:Smith JR et al.
**摘要**:报道了一种针对 Myc Thr358 磷酸化位点的高特异性单克隆抗体的开发过程,通过质谱和点突变实验验证其选择性。该抗体被应用于临床样本,显示 Thr358 磷酸化与乳腺癌患者预后不良相关。
3. **文献名称**:*AKT-mediated phosphorylation of Myc at Thr358 promotes its protein stability and tumorigenesis*
**作者**:Wang Y et al.
**摘要**:发现 AKT 信号通路通过磷酸化 Myc 的 Thr358 位点抑制其泛素化降解,从而延长 Myc 蛋白半衰期并促进肿瘤发生。研究利用 Myc(Phospho-Thr358)抗体在体内外模型中验证了这一调控机制。
4. **文献名称**:*Dynamic phosphorylation of Myc Thr358 modulates its interaction with transcriptional co-factors*
**作者**:Garcia-Reyes M et al.
**摘要**:通过免疫沉淀结合磷酸化特异性抗体分析,发现 Thr358 磷酸化状态影响 Myc 与 MAX 蛋白的相互作用及靶基因结合能力,提示该修饰在转录调控中的动态作用。
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**说明**:以上文献为示例性内容,实际研究中请通过 PubMed 或 Web of Science 等平台,以关键词“Myc phosphorylation Thr358 antibody”检索真实文献。若需具体文章,可进一步提供领域方向(如癌症、信号通路等)以便精准推荐。
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