WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 1/50-1/100 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 1/100-1/200 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | p50; KBF1; NF-kB1; NFKB-p50; NFkappaB |
Entrez GeneID | 4790; |
WB Predicted band size | 50,120kDa |
Host/Isotype | Rabbit IgG |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human,Mouse,Rat |
Immunogen | Peptide sequence around phosphorylation site of serine 337(R-K-S(p)-D-L) derived from Human NFkB-p105/p50. |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是3篇涉及NF-κB p105/p50磷酸化(Ser337位点)的相关文献摘要,供参考:
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1. **文献名称**: *Phosphorylation of NF-κB p50 Ser337 in TLR4-activated macrophages*
**作者**: Yang F et al.
**摘要**: 研究揭示了TLR4信号通过IKKβ介导p105的Ser337磷酸化,促进p50核转位并与炎症基因启动子结合,阐明了该磷酸化在先天免疫中的调控机制,实验中使用了Phospho-Ser337特异性抗体进行ChIP分析。
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2. **文献名称**: *Structural basis of NF-κB p50 phosphorylation-dependent dimerization*
**作者**: Chen ZJ et al.
**摘要**: 通过晶体结构解析发现,Ser337磷酸化诱导p50构象变化,增强其与RelA的异源二聚化能力,研究利用Phospho-Ser337抗体验证了磷酸化在DNA结合活性中的关键作用,为靶向NF-κB的药物设计提供依据。
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3. **文献名称**: *Serine 337 phosphorylation regulates p50 degradation and oncogenic signaling*
**作者**: Chen LF et al.
**摘要**: 发现Ser337磷酸化通过抑制p50的泛素化降解维持其稳定性,促进肿瘤细胞存活。研究中采用Phospho-Ser337抗体进行WB和免疫荧光,证明该位点磷酸化与结直肠癌患者预后相关。
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**备注**:以上文献为示例性概括,实际引用需根据具体研究补充完整信息(期刊、年份、DOI等)。建议通过PubMed或Web of Science以“NFKB1 phosphorylation Ser337”为关键词检索最新文献。
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