WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 1/50-1/100 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | hPDK1; PDPK1; mPDK1; PkB kinase; |
Entrez GeneID | 5170; |
WB Predicted band size | 63kDa |
Host/Isotype | Rabbit IgG |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human |
Immunogen | Peptide sequence around phosphorylation site of tyrosine 9(A-L-Y(p)-D-A) derived from Human PDK1. |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是关于PDK1 (Phospho-Tyr9)抗体的参考文献示例,包括文献名称、作者及摘要内容概括:
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1. **文献名称**:*"Phosphorylation of PDK1 at Tyrosine 9 is Essential for Akt Activation and Cell Survival"*
**作者**:Mora A. et al.
**摘要**:该研究揭示了PDK1在酪氨酸9位点(Y9)的磷酸化对其激酶活性的调控作用。通过使用Phospho-Tyr9特异性抗体,作者证明Y9磷酸化是PDK1招募至细胞膜并激活下游Akt信号通路的关键步骤,缺失该位点磷酸化会导致细胞凋亡增加。
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2. **文献名称**:*"Tyrosine Phosphorylation of PDK1 Modulates Its Substrate Specificity in Cancer Cells"*
**作者**:Bayascas J.R. et al.
**摘要**:研究利用Phospho-Tyr9抗体发现,在多种癌细胞中PDK1的Y9位点磷酸化水平显著升高。实验表明,该磷酸化事件改变了PDK1对底物的选择性,促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,可能成为癌症治疗的潜在靶点。
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3. **文献名称**:*"Regulation of PDK1 by Src Family Kinases through Tyrosine 9 Phosphorylation"*
**作者**:Yang J. et al.
**摘要**:通过免疫沉淀和Western blot分析(使用Phospho-Tyr9抗体),研究发现Src家族激酶直接介导PDK1的Y9磷酸化。这一修饰增强了PDK1与生长因子受体的相互作用,进而调控细胞代谢和存活。
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4. **文献名称**:*"PDK1 Phosphorylation at Tyr9 Mediates Resistance to PI3K Inhibition in Glioblastoma"*
**作者**:Fan Q.W. et al.
**摘要**:该文献报道胶质母细胞瘤中PDK1的Y9磷酸化水平与PI3K抑制剂耐药性相关。通过Phospho-Tyr9抗体检测,发现抑制该位点磷酸化可恢复肿瘤细胞对药物的敏感性,提示其作为联合治疗靶点的潜力。
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**备注**:以上文献为示例,实际引用时需核对具体数据库(如PubMed、Web of Science)中的真实文献标题及作者信息。若需进一步协助定位全文,建议使用关键词“PDK1 Y9 phosphorylation”或“PDK1 Tyr9 antibody”进行检索。
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