| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | SARS2 |
| Uniprot No | Q9NP81 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 35-518aa |
| 氨基酸序列 | TTEKRN RNLLYEYARE GYSALPQLDI ERFCACPEEA AHALELRKGE LRSADLPAII STWQELRQLQ EQIRSLEEEK AAVTEAVRAL LANQDSGEVQ QDPKYQGLRA RGREIRKELV HLYPREAQLE EQFYLQALKL PNQTHPDVPV GDESQARVLH MVGDKPVFSF QPRGHLEIGE KLDIIRQKRL SHVSGHRSYY LRGAGALLQH GLVNFTFNKL LRRGFTPMTV PDLLRGAVFE GCGMTPNANP SQIYNIDPAR FKDLNLAGTA EVGLAGYFMD HTVAFRDLPV RMVCSSTCYR AETNTGQEPR GLYRVHHFTK VEMFGVTGPG LEQSSQLLEE FLSLQMEILT ELGLHFRVLD MPTQELGLPA YRKFDIEAWM PGRGRFGEVT SASNCTDFQS RRLHIMFQTE AGELQFAHTV NATACAVPRL LIALLESNQQ KDGSVLVPPA LQSYLGTDRI TAPTHVPLQY IGPNQPRKPG LPGQPAVS |
| 预测分子量 | 58,2 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是3篇关于SARS-CoV-2重组蛋白的关键文献，简要总结如下：
---
1. **文献名称**: *SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein Vaccine Design Enabled by Viral Structure*
**作者**: Wrapp, D. et al.
**摘要**: 通过重组技术表达并纯化SARS-CoV-2 Spike(S)蛋白的胞外域，利用冷冻电镜解析其三维结构。研究揭示了S蛋白的预融合构象，并证明其作为疫苗抗原的潜力，为后续mRNA疫苗设计提供了结构基础。
---
2. **文献名称**: *Structure, Function, and Antigenicity of the SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein*
**作者**: Walls, A.C. et al.
**摘要**: 重组表达SARS-CoV-2 S蛋白并分析其与宿主ACE2受体的结合特性。研究发现S蛋白的构象动态变化及关键表位，为抗体中和机制和疫苗开发提供依据。
---
3. **文献名称**: *SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor*
**作者**: Hoffmann, M. et al.
**摘要**: 利用重组S蛋白和假病毒系统，验证SARS-CoV-2入侵宿主细胞依赖于ACE2受体和TMPRSS2蛋白酶，并发现蛋白酶抑制剂可阻断感染，为抗病毒药物研发提供靶点。
---
4. **文献名称**: *Evaluation of the mRNA-1273 Vaccine against SARS-CoV-2 in Nonhuman Primates*
**作者**: Corbett, K.S. et al.
**摘要**: 基于重组S蛋白设计的mRNA疫苗在非人灵长类动物中诱导强效中和抗体和T细胞免疫，证实重组蛋白作为疫苗免疫原的有效性，支持其进入临床试验。
---
以上研究聚焦于重组S蛋白在结构解析、疫苗开发及病毒入侵机制中的应用，均为COVID-19研究领域的里程碑式成果。
SARS-CoV-2 recombinant proteins are engineered versions of viral structural components, primarily developed to study the virus’s biology, enable diagnostic testing, and support vaccine/therapeutic development. The spike (S) glycoprotein, responsible for viral entry via ACE2 receptor binding, is the most studied target. Its receptor-binding domain (RBD) and full-length S protein are commonly expressed in heterologous systems (e.g., mammalian, insect, or yeast cells) to ensure proper folding and post-translational modifications.
These recombinant proteins have been pivotal in COVID-19 research. They serve as antigens in serological assays to detect neutralizing antibodies, map epitopes for vaccine design, and screen therapeutics like monoclonal antibodies. Notably, subunit vaccines (e.g., Novavax’s NVX-CoV2373) use recombinant S proteins stabilized in prefusion conformation to elicit immune responses. Structural optimizations—such as proline substitutions, furin cleavage site deletions, or trimerization domains—enhance protein stability, expression yield, and immunogenicity.
The production process involves cloning synthetic genes encoding target proteins into expression vectors, followed by purification via affinity chromatography. Challenges include maintaining native-like conformation, scaling up manufacturing, and ensuring batch consistency. Recombinant proteins also face limitations compared to mRNA vaccines, such as requiring adjuvants to boost immunity and difficulties in adapting to emerging variants. Nonetheless, they remain critical tools for understanding SARS-CoV-2 pathogenesis, developing next-generation pan-coronavirus vaccines, and creating cost-effective biologics for global health equity. Their modular design and safety profile (non-infectious) make them versatile for both research and clinical applications.
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
×
