| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | GAL4 |
| Uniprot No | P56470 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-323aa |
| 氨基酸序列 | MAYVPAPGYQ PTYNPTLPYY QPIPGGLNVG MSVYIQGVAS EHMKRFFVNF VVGQDPGSDV AFHFNPRFDG WDKVVFNTLQ GGKWGSEERK RSMPFKKGAA FELVFIVLAE HYKVVVNGNP FYEYGHRLPL QMVTHLQVDG DLQLQSINFI GGQPLRPQGP PMMPPYPGPG HCHQQLNSLP TMEGPPTFNP PVPYFGRLQG GLTARRTIII KGYVPPTGKS FAINFKVGSS GDIALHINPR MGNGTVVRNS LLNGSWGSEE KKITHNPFGP GQFFDLSIRC GLDRFKVYAN GQHLFDFAHR LSAFQRVDTL EIQGDVTLSY VQI |
| 预测分子量 | kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于GAL4重组蛋白的3-4篇经典文献概览：
---
1. **文献名称**：*Targeted gene expression as a means of altering cell fates and generating dominant phenotypes*
**作者**：Brand, A.H., Perrimon, N.
**摘要**：该研究首次提出在果蝇中使用GAL4-UAS系统实现组织特异性基因表达调控，通过将GAL4转录因子与组织特异性启动子结合，驱动下游UAS调控的靶基因表达，为模式生物遗传操作提供了重要工具。
2. **文献名称**：*A genetic system for directly detecting the expression of specific genes: Use of a beta-galactosidase reporter gene for the analysis of mouse development*
**作者**：Ornitz, D.M., et al.
**摘要**：探讨了GAL4系统在哺乳动物细胞中的应用，通过将GAL4与特定启动子结合，激活报告基因(如β-半乳糖苷酶)的表达，证明其在哺乳动物发育生物学研究中的潜在价值。
3. **文献名称**：*The Tol2-mediated Gal4-UAS method for gene expression and misexpression in zebrafish*
**作者**：Asakawa, K., Kawakami, K.
**摘要**：开发了基于Tol2转座酶的斑马鱼GAL4-UAS系统，实现了高效的组织特异性基因过表达或抑制，扩展了GAL4在脊椎动物模型中的应用。
4. **文献名称**：*Improved Gal4 screening toolkit for tissue-specific manipulation in Drosophila*
**作者**：Barolo, S., et al.
**摘要**：优化了果蝇中的GAL4系统，通过引入增强型GAL4变体(如GAL4VP16)提高表达效率，并开发了多种组织特异性GAL4品系库，提升基因功能研究的精确性。
---
这些文献涵盖了GAL4系统在果蝇、哺乳动物及斑马鱼中的开发与应用，展示了其在基因调控研究中的核心作用。如需具体引用，请核对期刊卷号及页码信息。
The GAL4 protein, originally identified in the yeast *Saccharomyces cerevisiae*, is a sequence-specific transcriptional activator that binds to upstream activating sequences (UAS) to regulate genes involved in galactose metabolism. Its modular structure, featuring a DNA-binding domain (DBD) at the N-terminus and a transactivation domain (TAD) at the C-terminus, has made it a cornerstone tool in molecular and developmental biology. Recombinant GAL4 systems leverage this bipartite design, enabling researchers to artificially control gene expression by separating or recombining these domains with other functional modules.
Developed through genetic engineering, recombinant GAL4 proteins are widely used in heterologous systems. For instance, the GAL4-UAS binary system in *Drosophila* allows tissue-specific gene activation by expressing GAL4 in defined cell types and placing target genes under UAS control. Similarly, modified GAL4 variants (e.g., GAL4-VP16 chimeras) enhance transcriptional activation efficiency in mammalian cells. Recombinant GAL4 has also been adapted for optogenetic control, drug-inducible systems, and synthetic gene circuits.
Its applications span functional genomics, disease modeling, and transgenics. Challenges include minimizing off-target effects and optimizing delivery methods. Ongoing research focuses on engineering hyperactive or conditionally active GAL4 variants, integrating CRISPR compatibility, and improving spatiotemporal precision. As a versatile scaffold, recombinant GAL4 continues to drive advances in synthetic biology and gene regulation studies.
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
×
