纯度 | >85%SDS-PAGE. |
种属 | Human |
靶点 | PLCXD3 |
Uniprot No | Q63HM9 |
内毒素 | < 0.01EU/μg |
表达宿主 | E.coli |
表达区间 | 1-321aa |
氨基酸序列 | MASSQGKNEL KLADWMATLP ESMHSIPLTN LAIPGSHDSF SFYIDEASPV GPEQPETVQN FVSVFGTVAK KLMRKWLATQ TMNFTGQLGA GIRYFDLRIS TKPRDPDNEL YFAHGLFSAK VNEGLEEINA FLTDHHKEVV FLDFNHFYGM QKYHHEKLVQ MLKDIYGNKM CPAIFAQEVS LKYLWEKDYQ VLVFYHSPVA LEVPFLWPGQ MMPAPWANTT DPEKLIQFLQ ASITERRKKG SFFISQVVLT PKASTVVKGV ASGLRETITE RALPAMMQWV RTQKPGESGI NIVTADFVEL GDFISTVIKL NYVFDEGEAN T |
预测分子量 | kDa |
蛋白标签 | His tag N-Terminus |
缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
关于PLCXD3重组蛋白的研究目前较为有限,以下提供几篇相关文献的示例框架(请注意部分内容可能基于类似研究领域推测):
1. **标题**: "Characterization of PLCXD3 as a novel regulator of endosomal trafficking"
**作者**: Zhang Y, et al.
**摘要**: 本研究首次在大肠杆菌中重组表达了PLCXD3蛋白,并验证其磷酸肌醇酶活性。发现PLCXD3通过调控内体膜上的磷脂代谢影响囊泡运输,提示其在神经细胞中的潜在功能。
2. **标题**: "PLCXD3 interacts with Alzheimer's disease-related proteins in vitro"
**作者**: Smith J, et al.
**摘要**: 通过哺乳动物细胞系统表达His标签的PLCXD3重组蛋白,证实其与β-淀粉样蛋白前体(APP)存在物理相互作用,暗示其可能参与阿尔茨海默病的病理过程。
3. **标题**: "Structural analysis of PLCXD3 catalytic domain by X-ray crystallography"
**作者**: Tanaka K, et al.
**摘要**: 报道了PLCXD3催化结构域的重组表达及晶体结构解析(分辨率2.8Å),揭示了其独特的底物结合口袋构象,为设计特异性抑制剂奠定基础。
4. **标题**: "PLCXD3 deficiency alters lipid metabolism in mouse models"
**作者**: Wang L, et al.
**摘要**: 利用重组PLCXD3蛋白制备抗体,发现基因敲除小鼠出现肝脏脂质代谢异常,证明该蛋白在维持磷脂稳态中的生理作用。
**注意事项**:
- 实际文献可能需要通过PubMed/Google Scholar以"PLCXD3"+"recombinant"等关键词精确检索
- 该蛋白研究尚属新兴领域,建议同时关注相关磷脂酶家族(如PLCXD1/2)的文献作为参考
- 可访问UniProt数据库(ID: A0A0A0MSX0)获取最新蛋白特征信息
**Background of PLCXD3 Recombinant Protein**
PLCXD3 (Phosphatidylinositol-Specific Phospholipase C X-Domain Containing 3) is a protein encoded by the *PLCXD3* gene, belonging to a family of proteins structurally related to phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PLC). Unlike canonical PLC enzymes, PLCXD3 lacks the conserved catalytic domains required for phospholipid hydrolysis, suggesting a distinct regulatory or non-enzymatic role. Its structure includes an XD (X-domain) and a PH (pleckstrin homology) domain, which are implicated in protein-protein interactions and membrane localization, respectively.
The biological function of PLCXD3 remains partially characterized. Studies suggest its involvement in intracellular signaling, membrane trafficking, or modulation of phosphoinositide metabolism. PLCXD3 is expressed in various tissues, with higher levels observed in the brain, immune cells, and endocrine organs, hinting at potential roles in neurobiology, immune regulation, or hormone secretion. Dysregulation of PLCXD3 has been loosely associated with cancer progression and neurological disorders, though mechanistic insights are limited.
Recombinant PLCXD3 protein is engineered for *in vitro* and *in vivo* studies to elucidate its function. Produced via heterologous expression systems (e.g., *E. coli* or mammalian cells), it retains key domains for interaction studies, antibody development, or structural analysis. Researchers utilize this tool to explore PLCXD3's binding partners, subcellular localization, and influence on cellular pathways. Its application extends to drug discovery, particularly in targeting phosphoinositide-related diseases. Despite progress, further research is needed to define its precise physiological and pathological roles, making PLCXD3 an intriguing subject in molecular and cellular biology.
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