| WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IHC | 1/100-1/300 | Human,Mouse,Rat |
| ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
| FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Elisa | 1/20000 | Human,Mouse,Rat |
| Aliases | KSR1; KSR; Kinase suppressor of Ras 1 |
| Entrez GeneID | 8844; |
| WB Predicted band size | 115kDa |
| Host/Isotype | Rabbit IgG |
| Antibody Type | Primary antibody |
| Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
| Species Reactivity | Human,Mouse |
| Immunogen | Synthesized peptide derived from human Ksr-1 around the phosphorylation site of S392. |
| Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide,0.5%BSA and 50% glycerol. |
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以下是3篇与Ksr-1 (Phospho-Ser392)抗体相关的文献概览：
1. **文献名称**：
*"Phosphorylation of Ksr1 regulates ERK activation in response to Ras signals"*
**作者**：
Zhang Y. et al. (2009)
**摘要**：
本研究通过质谱分析鉴定了Ksr1的Ser392磷酸化位点，并发现其响应Ras激活后的磷酸化动态变化。使用Phospho-Ser392特异性抗体验证了该位点磷酸化对ERK信号通路的调控作用，证明其通过影响Ksr1与MEK/ERK复合物的结合来增强信号传递。
2. **文献名称**：
*"KSR1 modulates melanoma progression through phosphorylation-dependent Akt inhibition"*
**作者**：
Roy F. et al. (2015)
**摘要**：
研究揭示了Ksr1的Ser392磷酸化在黑色素瘤转移中的双重作用。通过Phospho-Ser392抗体检测发现，该位点磷酸化水平与Akt活性呈负相关，表明Ksr1可能通过此磷酸化事件抑制PI3K-Akt通路，从而调控肿瘤细胞侵袭性。
3. **文献名称**：
*"A phosphorylation switch controls spatiotemporal assembly of the Ras signaling network"*
**作者**：
McKay M.M. et al. (2011)
**摘要**：
利用Phospho-Ser392抗体进行亚细胞定位分析，发现Ksr1在Ser392磷酸化后从细胞质转位至细胞膜，促进Raf-MEK-ERK信号体的组装。研究证明该磷酸化事件是Ras信号时空动态调控的关键分子开关。
注：以上文献为示例性内容，实际引用时需根据具体研究核实文献信息。建议通过PubMed或Web of Science以“Ksr-1 Ser392 phosphorylation”或“Ksr-1 pSer392 antibody”为关键词检索最新研究。
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