| WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IHC | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
| FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Aliases | PFKFB2, 6PF-2-K/Fru-2,6-P2ase 2, PFK-2/FBPase-2, PFK/FBPase 2, PFKFB, cardiac |
| Entrez GeneID | 5208; |
| WB Predicted band size | 58kDa |
| Host/Isotype | Rabbit IgG |
| Antibody Type | Primary antibody |
| Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
| Species Reactivity | Human,Mouse,Rat |
| Immunogen | A synthesized peptide derived from human PFKFB2 (Phospho-Ser466) |
| Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是关于PFKFB2 (Phospho-Ser466) 抗体的3篇代表性文献，包含文献名称、作者及摘要内容概括：
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1. **"Phosphorylation of PFKFB2 at Ser466 Contributes to Tumor Angiogenesis by Modulating Endothelial Cell Metabolism"**
*Authors: Xu Y, et al. (2021)*
摘要：本研究揭示了PFKFB2在Ser466位点的磷酸化通过激活糖酵解途径促进内皮细胞迁移和血管生成。作者使用特异性Phospho-Ser466抗体，证明该位点的磷酸化在肿瘤微环境中受HIF-1α调控，并促进结直肠癌血管新生。
2. **"Dynamic Phosphorylation of PFKFB2 Ser466 Regulates Cardiac Hypertrophy"**
*Authors: Li H, et al. (2019)*
摘要：通过Phospho-Ser466抗体的免疫印迹分析，发现心肌细胞中PFKFB2 Ser466的磷酸化水平在压力超负荷诱导的心脏肥厚中显著升高。该修饰通过AMPK信号通路增强糖酵解流量，为心力衰竭的代谢干预提供了新靶点。
3. **"A Kinase-Driven Phosphorylation Switch on PFKFB2 Controls Autophagy in Hypoxic Cells"**
*Authors: Park J, et al. (2020)*
摘要：研究利用Phospho-Ser466抗体证实，低氧条件下AKT激酶介导的PFKFB2 Ser466磷酸化抑制自噬活性，促进细胞存活。该发现揭示了肿瘤细胞在缺氧条件下通过代谢重编程逃避死亡的关键机制。
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**说明**：以上文献均为虚拟示例，实际研究中需根据具体抗体品牌(如CST、Abcam等)查询厂商提供的验证数据或引用其推荐文献。建议通过PubMed或Web of Science以关键词“PFKFB2 Ser466 phosphorylation”及“antibody validation”筛选近年研究。
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