| WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IHC | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
| FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Aliases | OB; OBS; LEPD |
| Host/Isotype | Rabbit IgG |
| Antibody Type | Primary antibody |
| Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
| Species Reactivity | Human, Mouse, Rat |
| Immunogen | Full length fusion protein |
| Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide and 50% glycerol. |
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以下是关于SRPK1 (Phospho-Thr601)抗体的参考文献示例(注：以下内容为虚构示例，实际文献需通过学术数据库检索确认)：
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1. **文献名称**: *Phosphorylation of SRPK1 at Thr601 regulates its kinase activity and subcellular localization in colorectal cancer*
**作者**: Zhang Y, et al.
**摘要**: 本研究揭示了SRPK1在结直肠癌中Thr601位点的磷酸化通过CDK1介导，促进其激酶活性并增强肿瘤侵袭性。通过使用Phospho-Thr601特异性抗体，作者发现该位点的磷酸化与患者预后不良相关。
2. **文献名称**: *Development and validation of a phospho-specific antibody targeting SRPK1 Thr601 for functional studies in mRNA splicing*
**作者**: Lee S, et al.
**摘要**: 该研究报道了一种针对SRPK1 Thr601磷酸化位点的多克隆抗体的开发，并通过免疫印迹和免疫荧光验证其特异性。实验表明，Thr601磷酸化调控SRPK1与剪接因子的相互作用。
3. **文献名称**: *CDK1-mediated phosphorylation of SRPK1 at Thr601 drives cell cycle-dependent alternative splicing*
**作者**: Wang H, et al.
**摘要**: 作者发现CDK1在G2/M期磷酸化SRPK1 Thr601.导致其向核内转位并激活下游剪接因子(如SRSF1)。研究利用Phospho-Thr601抗体证明该修饰对细胞周期进程至关重要。
4. **文献名称**: *Dynamic phosphorylation of SRPK1 at Thr601 under oxidative stress modulates neuronal survival*
**作者**: Chen L, et al.
**摘要**: 通过Phospho-Thr601抗体的应用，本研究揭示了氧化应激下SRPK1 Thr601的动态磷酸化通过调节Bcl-x剪接异构体平衡影响神经元存活，为神经退行性疾病提供了潜在机制。
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**注意**：以上文献为示例，实际引用需通过PubMed、Google Scholar等平台以关键词“SRPK1 Phospho-Thr601”或“SRPK1 Thr601 phosphorylation”检索真实文献。部分抗体厂商(如Cell Signaling Technology)的产品手册也可能提供相关参考文献。
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