纯度 | >90%SDS-PAGE. |
种属 | Human |
靶点 | IAP |
Uniprot No | Q9UMX0 |
内毒素 | < 0.01EU/μg |
表达宿主 | E.coli |
表达区间 | 2-589aa |
氨基酸序列 | AESGESGGPPGSQDSAAGAEGAGAPAAAASAEPKIMKVTVKTPKEKEEFAVPENSSVQQFKEEISKRFKSHTDQLVLIFAGKILKDQDTLSQHGIHDGLTVHLVIKTQNRPQDHSAQQTNTAGSNVTTSSTPNSNSTSGSATSNPFGLGGLGGLAGLSSLGLNTTNFSELQSQMQRQLLSNPEMMVQIMENPFVQSMLSNPDLMRQLIMANPQMQQLIQRNPEISHMLNNPDIMRQTLELARNPAMMQEMMRNQDRALSNLESIPGGYNALRRMYTDIQEPMLSAAQEQFGGNPFASLVSNTSSGEGSQPSRTENRDPLPNPWAPQTSQSSSASSGTASTVGGTTGSTASGTSGQSTTAPNLVPGVGASMFNTPGMQSLLQQITENPQLMQNMLSAPYMRSMMQSLSQNPDLAAQMMLNNPLFAGNPQLQEQMRQQLPTFLQQMQNPDTLSAMSNPRAMQALLQIQQGLQTLATEAPGLIPGFTPGLGALGSTGGSSGTNGSNATPSENTSPTAGTTEPGHQQFIQQMLQALAGVNPQLQNPEVRFQQQLEQLSAMGFLNREANLQALIATGGDINAAIERLLGSQPS |
预测分子量 | 69.8 kDa |
蛋白标签 | His tag N-Terminus |
缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于IAP(凋亡抑制蛋白)重组蛋白的3篇代表性文献概览,涵盖结构、功能及应用研究:
1. **文献名称**:*Structural basis for binding of Smac/DIABLO to the XIAP BIR3 domain*
**作者**:Wu, G., Chai, J., Suber, T.L., et al.
**摘要**:通过X射线晶体学解析了XIAP(X-linked IAP)BIR3结构域与促凋亡蛋白Smac/DIABLO的复合物结构,揭示了IAP抑制凋亡的分子机制,为设计靶向IAP的抗癌药物提供结构基础。
2. **文献名称**:*Engineering a survivin recombinant protein for cancer therapy*
**作者**:Reed, J.C., et al.
**摘要**:研究通过大肠杆菌表达系统重组生产Survivin(IAP家族成员),验证其抑制caspase活性的功能,并构建靶向递送系统,证明其在肿瘤模型中可增强化疗敏感性并减少副作用。
3. **文献名称**:*IAPs as therapeutic targets in cancer: mechanisms and clinical implications*
**作者**:Fulda, S., Vucic, D.
**摘要**:综述IAP蛋白(如XIAP、cIAP1/2)在肿瘤中的异常表达机制,讨论重组IAP蛋白或拮抗剂(如SMAC模拟物)在恢复癌细胞凋亡中的潜力,并总结相关临床试验进展。
*注:以上文献信息为示例,具体内容需结合真实论文调整。建议通过PubMed或Web of Science以关键词“IAP recombinant protein”或“IAP structure/function”检索最新研究。*
**Background of IAP Recombinant Proteins**
Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) are a family of evolutionarily conserved regulators critical for modulating apoptosis, inflammation, and cellular stress responses. Initially identified in viruses for their ability to block host cell death, IAPs are now recognized as key players in mammalian cell survival, primarily by inhibiting caspases—enzymes that drive apoptotic pathways. Notable members, such as XIAP, cIAP1. cIAP2. and survivin, share structural features like the baculovirus IAP repeat (BIR) domain, which mediates protein interactions, and some contain a RING domain for E3 ubiquitin ligase activity.
Recombinant IAP proteins are engineered using biotechnological platforms (e.g., *E. coli*, yeast, or mammalian expression systems*) to produce purified, functional proteins for research and therapeutic applications. These proteins retain the ability to bind caspases, ubiquitinate substrates, or interact with signaling molecules like NF-κB, making them valuable tools for studying apoptosis regulation, cancer mechanisms, and immune responses. For instance, recombinant XIAP is widely used to explore its anti-apoptotic role in tumor cells or its dysregulation in neurodegenerative diseases.
Therapeutically, IAP recombinant proteins have inspired drug development, particularly IAP antagonists (e.g., SMAC mimetics) that counteract IAP-mediated survival in cancer. Additionally, their role in modulating inflammation has implications for treating autoimmune disorders. Challenges remain in optimizing recombinant IAP stability, activity, and delivery, but advances in protein engineering and structural biology continue to enhance their utility. Overall, IAP recombinant proteins bridge fundamental research and clinical innovation, offering insights into cell death pathways and opportunities for targeted therapies.
(Word count: 248)
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