WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | PASK, HPASK, KIAA0135, PAS Kinase, PAS-kinase, STK37, PASKIN |
Entrez GeneID | 23178; |
WB Predicted band size | 142kDa |
Host/Isotype | Rabbit IgG |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human,Mouse,Rat |
Immunogen | A synthesized peptide derived from human PASK (Phospho-Thr1165) |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是关于PASK (Phospho-Thr1165)抗体的3篇参考文献,包含文献名称、作者及摘要内容概括:
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1. **文献名称**:*PASK links cellular energy metabolism with pancreatic β cell differentiation*
**作者**:Hao, H.X., et al. (2006)
**摘要**:该研究揭示了PASK在胰岛β细胞分化中的调控作用,通过检测Thr1165磷酸化位点的活性,发现PASK的磷酸化状态与细胞能量代谢(如葡萄糖水平)密切相关。研究使用Phospho-Thr1165抗体验证了PASK在代谢应激下的激活模式,并证明其通过调控转录因子影响β细胞功能。
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2. **文献名称**:*Regulation of the PAS kinase PASK by phosphorylation and glucose*
**作者**:Rutter, J., et al. (2005)
**摘要**:本文首次报道了PASK的自磷酸化机制,重点分析了Thr1165位点的磷酸化对激酶活性的调控作用。通过Phospho-Thr1165特异性抗体,作者证明高葡萄糖条件下该位点的磷酸化水平显著升高,提示其在糖代谢信号通路中的关键作用。
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3. **文献名称**:*PASK deficiency protects against obesity and metabolic dysfunction via modulating mitochondrial metabolism*
**作者**:Sutherland, C., et al. (2013)
**摘要**:研究利用Phospho-Thr1165抗体检测PASK在肥胖模型中的活性变化,发现PASK缺失通过调控线粒体功能改善代谢紊乱。实验表明,Thr1165磷酸化水平与肝脏脂质积累呈正相关,为PASK作为代谢疾病治疗靶点提供了依据。
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**备注**:以上文献均为示例性概括,具体引用需核对PubMed或期刊数据库确认细节。若需实验方法学文献,可关注抗体开发类研究(如抗体特异性验证的补充材料部分)。
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