| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | MTA1 |
| Uniprot No | Q13330 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-715aa |
| 氨基酸序列 | MAANMYRVGD YVYFENSSSN PYLIRRIEEL NKTANGNVEA KVVCFYRRRD ISSTLIALAD KHATLSVCYK AGPGADNGEE GEIEEEMENP EMVDLPEKLK HQLRHRELFL SRQLESLPAT HIRGKCSVTL LNETESLKSY LEREDFFFYS LVYDPQQKTL LADKGEIRVG NRYQADITDL LKEGEEDGRD QSRLETQVWE AHNPLTDKQI DQFLVVARSV GTFARALDCS SSVRQPSLHM SAAAASRDIT LFHAMDTLHK NIYDISKAIS ALVPQGGPVL CRDEMEEWSA SEANLFEEAL EKYGKDFTDI QQDFLPWKSL TSIIEYYYMW KTTDRYVQQK RLKAAEAESK LKQVYIPNYN KPNPNQISVN NVKAGVVNGT GAPGQSPGAG RACESCYTTQ SYQWYSWGPP NMQCRLCASC WTYWKKYGGL KMPTRLDGER PGPNRSNMSP HGLPARSSGS PKFAMKTRQA FYLHTTKLTR IARRLCREIL RPWHAARHPY LPINSAAIKA ECTARLPEAS QSPLVLKQAV RKPLEAVLRY LETHPRPPKP DPVKSVSSVL SSLTPAKVAP VINNGSPTIL GKRSYEQHNG VDGNMKKRLL MPSRGLANHG QARHMGPSRN LLLNGKSYPT KVRLIRGGSL PPVKRRRMNW IDAPDDVFYM ATEETRKIRK LLSSSETKRA ARRPYKPIAL RQSQALPPRP PPPAPVNDEP IVIED |
| 预测分子量 | kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于MTA1重组蛋白的模拟参考文献示例(注：以下内容为假设性示例，建议通过PubMed、Google Scholar等平台核实真实文献)：
---
1. **文献名称**: *"Expression and purification of recombinant MTA1 protein for functional studies in breast cancer"*
**作者**: Li, X., et al.
**摘要**: 研究报道了通过大肠杆菌系统成功表达并纯化MTA1重组蛋白，验证了其与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的结合能力，并发现其在乳腺癌细胞中促进侵袭的分子机制。
2. **文献名称**: *"Structural insights into MTA1-mediated gene repression via recombinant protein crystallography"*
**作者**: Patel, R., & Kumar, S.
**摘要**: 利用重组MTA1蛋白进行X射线晶体学分析，揭示了MTA1与NuRD复合物相互作用的关键结构域，阐明了其在染色质重塑和基因沉默中的作用。
3. **文献名称**: *"MTA1 recombinant protein enhances epithelial-mesenchymal transition (EMT) in vitro"*
**作者**: Wang, Y., et al.
**摘要**: 通过体外实验证明，外源性添加MTA1重组蛋白可激活TGF-β信号通路，促进EMT相关标志物(如E-cadherin下调、Vimentin上调)，提示其在肿瘤转移中的直接作用。
4. **文献名称**: *"Development of a high-throughput screening assay for MTA1 inhibitors using recombinant protein"*
**作者**: Smith, J., et al.
**摘要**: 研究构建了基于MTA1重组蛋白的荧光偏振筛选平台，成功鉴定出多个小分子抑制剂，为靶向MTA1的抗癌药物开发提供新策略。
---
建议通过以下关键词在学术数据库中检索真实文献：
**"MTA1 recombinant protein expression"**, **"MTA1 structural analysis"**, **"MTA1 cancer metastasis"**。
MTA1 (Metastasis-associated protein 1) is a critical member of the MTA family of chromatin-regulatory proteins, first identified in 1993 for its overexpression in metastatic cancer cells. It functions as a transcriptional coregulator within the Nucleosome Remodeling and Histone Deacetylation (NuRD) complex, modulating gene expression through epigenetic mechanisms such as histone deacetylation. MTA1 interacts with histone deacetylases (HDACs) and other chromatin modifiers to repress or activate target genes, influencing processes like DNA repair, cell proliferation, and epithelial-mesenchymal transition (EMT). Its role in cancer progression—particularly in metastasis, angiogenesis, and therapy resistance—has been extensively studied, with elevated MTA1 levels linked to poor prognosis in multiple cancers, including breast, prostate, and gastrointestinal malignancies.
Structurally, MTA1 contains conserved domains (e.g., BAH, ELM2. SANT) that mediate protein-protein interactions and chromatin binding. Recombinant MTA1 proteins are engineered to study these interactions and functional mechanisms in vitro. Typically produced in bacterial (e.g., *E. coli*) or mammalian expression systems, recombinant MTA1 retains the ability to integrate into the NuRD complex and regulate HDAC activity. Researchers employ it to dissect signaling pathways (e.g., Wnt, hypoxia-inducible factor), screen for inhibitors, or analyze post-translational modifications (e.g., phosphorylation, acetylation) that modulate its stability and oncogenic activity. Its applications extend to structural studies (crystallography, cryo-EM) and developing targeted therapies to disrupt MTA1-associated oncogenic networks. Despite challenges in maintaining native conformation during purification, recombinant MTA1 remains a vital tool for unraveling its dual roles in both physiological processes and disease pathogenesis.
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
×
