WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 1/100-1/300 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 1/10000 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | CSK; Tyrosine-protein kinase CSK; C-Src kinase; Protein-tyrosine kinase CYL |
Entrez GeneID | 1445; |
WB Predicted band size | 55kDa |
Host/Isotype | Rabbit IgG |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human,Mouse,Rat |
Immunogen | Synthesized peptide derived from human Csk around the phosphorylation site of S364. |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide,0.5%BSA and 50% glycerol. |
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以下是关于 **Csk (Phospho-Ser364) 抗体** 的参考文献示例(内容为模拟虚构,仅供参考):
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1. **文献名称**:*Phosphorylation of Csk at Serine 364 Modulates Its Inhibitory Activity Toward Src Family Kinases*
**作者**:Zhang Y, et al.
**摘要**:本研究利用针对Csk Ser364磷酸化位点的特异性抗体,揭示了该位点的磷酸化通过构象变化降低Csk对Src家族激酶(如Lyn和Fyn)的抑制能力,从而影响T细胞受体信号通路的激活。通过免疫印迹和体外激酶实验证实了这一调控机制。
2. **文献名称**:*A Regulatory Role of Csk Phospho-Ser364 in Epithelial-Mesenchymal Transition*
**作者**:Tanaka K, et al.
**摘要**:通过免疫荧光和Western blot分析,发现Csk在Ser364位点的磷酸化水平在转化生长因子β(TGF-β)诱导的上皮-间质转化(EMT)过程中显著上调。使用Phospho-Ser364抗体阻断实验表明,该磷酸化事件可能通过激活FAK/Src信号通路促进肿瘤细胞迁移。
3. **文献名称**:*Development and Validation of a Phosphospecific Antibody for Csk Serine 364*
**作者**:Müller R, et al.
**摘要**:本文报道了一种高特异性Csk Phospho-Ser364抗体的开发与验证。该抗体在HEK293细胞模型和小鼠脑组织裂解液中成功检测到内源性磷酸化Csk,并应用于研究神经元发育中Csk/Src信号轴的动态调控。
4. **文献名称**:*Csk Phosphorylation at Ser364 Links GPCR Signaling to Cytoskeletal Rearrangement*
**作者**:Chen L, et al.
**摘要**:研究显示,G蛋白偶联受体(GPCR)激活后,Csk Ser364磷酸化水平通过PKC依赖性途径升高。利用Phospho-Ser364抗体进行免疫共沉淀实验,发现磷酸化的Csk与β-Pix相互作用,调控细胞骨架重排和趋化性运动。
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**注意**:以上文献为示例,实际引用时请通过PubMed、Google Scholar等平台检索真实发表的论文,并核对抗体使用细节及实验背景。
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