WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | FIP-3; FIP3; I-kappa-B kinase gamma; IKBKG; IKKAP1 |
Entrez GeneID | 8517; |
WB Predicted band size | 48kDa |
Host/Isotype | Rabbit IgG |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human,Mouse |
Immunogen | Peptide sequence around phosphorylation site of serine 31 (E-E-S(p)-P-L) derived from Human IKK-gamma. |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是关于IKK-γ (Phospho-Ser31)抗体的3篇模拟参考文献及其摘要概括(基于典型研究主题):
1. **《NF-κB信号通路中IKK-γ磷酸化调控机制研究》**
*作者:Chen et al.*
摘要:本研究利用IKK-γ (Phospho-Ser31)抗体,通过免疫印迹和免疫荧光技术,揭示了TNF-α刺激下Ser31位点的磷酸化对IKK复合物激活及NF-κB核转位的关键作用,为炎症反应调控提供了新机制。
2. **《NEMO磷酸化在DNA损伤应答中的功能解析》**
*作者:Deng et al.*
摘要:通过特异性识别IKK-γ (Phospho-Ser31)的抗体,作者发现电离辐射诱导的Ser31磷酸化促进了NEMO与ATM激酶的相互作用,进而调控下游DNA修复通路,表明该位点磷酸化在基因组稳定性中的重要性。
3. **《IKK-γ Ser31磷酸化抗体的开发及其在自身免疫疾病模型中的应用》**
*作者:Wang et al.*
摘要:本文报道了一种高特异性IKK-γ (Phospho-Ser31)抗体的制备,并利用该抗体在类风湿性关节炎小鼠模型中证实了Ser31磷酸化水平与NF-κB过度激活及病理进展的相关性。
4. **《TLR4信号通过NEMO Ser31磷酸化驱动先天免疫反应》**
*作者:Zhang et al.*
摘要:研究使用Phospho-Ser31抗体证明,脂多糖(LPS)激活TLR4后,巨噬细胞中IKK-γ Ser31的磷酸化是IKK激酶活化和促炎因子释放的必要条件,为靶向该位点的抗炎治疗提供了依据。
(注:以上文献为示例性内容,实际文献需通过学术数据库检索确认。)
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