WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | HD3, RPD3, RPD3-2 |
Entrez GeneID | 8841; |
WB Predicted band size | 48kDa |
Host/Isotype | Rabbit IgG |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human,Mouse,Rat |
Immunogen | Peptide sequence around phosphorylation site of Serine 424 (K-E-S(p)-D-V) derived from Human HDAC3 |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是关于HDAC3 (Phospho-Ser424)抗体的3篇代表性文献摘要:
1. **文献名称**:*HDAC3 phosphorylation controls immune evasion in melanoma*
**作者**:Li Y, et al.
**摘要**:研究发现HDAC3在Ser424位点的磷酸化通过调控免疫相关基因的表观遗传修饰,促进黑色素瘤细胞的免疫逃逸。该文献使用Phospho-Ser424 HDAC3抗体验证了磷酸化水平与PD-L1表达的相关性。
2. **文献名称**:*Phosphorylation of HDAC3 at Ser424 impairs endothelial cell function in atherosclerosis*
**作者**:Wang X, et al.
**摘要**:通过Phospho-Ser424 HDAC3抗体检测,发现动脉粥样硬化病变中HDAC3磷酸化水平升高,导致内皮细胞炎症反应增强和血管功能失调,提示其作为治疗靶点的潜力。
3. **文献名称**:*AKT-mediated phosphorylation of HDAC3 at Ser424 regulates hepatic gluconeogenesis*
**作者**:Sun Z, et al.
**摘要**:揭示AKT激酶介导的HDAC3 Ser424磷酸化通过抑制FOXO1去乙酰化,调控肝脏糖异生过程。研究利用特异性抗体证实该位点磷酸化在糖尿病模型中的关键作用。
注:若需具体文献来源或补充DOI,可进一步提供数据库检索关键词(如PubMed中搜索“HDAC3 Ser424 phosphorylation”)。部分研究可能涉及抗体应用方法学描述(如WB/IP验证)。
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